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PlayFit Pilot: Encouraging Social Physical Play in the Community

6 dicembre 2016 aggiornato da: Christopher Sciamanna, MD, MPH, Milton S. Hershey Medical Center

The investigator is pilot testing the feasibility and impact of a low-cost intervention that uses existing gymnasiums, and therefore has the potential to be replicated across the United States. The intervention, PlayFit, is designed for adults aged 21-50. PlayFit has five key components, intended to overcome the major barriers to physical activity. First, it will assist people in finding others to play with, using the Pick-Up model of designating times to play and making those times known in the community. Second, it will overcome a lack of confidence in physical activity by including games of lower intensity for relatively unfit adults, then building up to moderate and vigorous games. Third, it will require team members of varying ages and genders to encourage intergenerational play. Fourth, it will use modified equipment (e.g., softer, lighter balls) and smaller game space to require less running, so that even relatively unfit people can feel confident participating. Fifth, it will be designed to be led by community volunteers, which will increase its disseminability.

AIM - Understand the optimum design for PlayFit. To meet this aim, the investigators will come up with a list of games to play and pilot the games at a gymnasium. The investigators will observe the participants playing the games and have them complete a brief survey.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
        • Penn State Hershey Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 21-50
  • Fluently read and speak English
  • Current member of Hershey Medical Center's University Fitness Center OR willing to become a member
  • Currently exercises < 150 minutes per week

Exclusion Criteria:

  • Has been told by a doctor they a heart condition and should only do exercise recommended by a doctor
  • Currently pregnant or planning to become pregnant in the next 6 months
  • Planning to move out of the area in the next 6 months
  • Has pain in chest, neck, jaw, or arms at rest, during daily activities of living
  • Has experienced a forceful or rapid heart rate
  • Has experience unreasonable breathlessness
  • Has experienced dizziness fainting or blackouts
  • Has experienced ankle swelling
  • Has burning or cramping sensation in lower legs when walking short distances
  • Has been told by a health professional not to exercise OR exercise only when supervised by a professional
  • Has been diagnosed with diabetes
  • Has been told by a doctor, nurse or health professional that they have (1) Weak or failing kidneys, (2) A heart attack/ myocardial infarction, (3) Angina or coronary heart disease, (4) A stroke, or (5) Any other kind of heart condition or heart disease - e.g. heart valve problem/aortic regurgitation (do not include heart murmur)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PlayFit, Modified exercise games
Subjects will participate in three 60 minute game sessions each week for 12 weeks. During each game session, subjects will be divided randomly into two teams to play a modified game. Research staff will review the instructions of the game and if needed, modify the game rules during play to enhance the experience (ie. keep it fun, keep it to moderate intensity level). The length of play session between breaks increases each week.
Comportamentale: PlayFit - modified exercise games
Play modified games with other adults three times a week for 12 weeks. Complete a brief survey on the games played and program satisfaction.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compare exercise intensity, METS (Metabolic Equivalent Task)
Lasso di tempo: 12 weeks
METS will be measured during each exercise session using an accelerometer (ActiGraph GT3X).
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Self-reported weight
Lasso di tempo: 12 weeks
Self-reported weight will be captured by a research assistant at baseline and follow up (12 week) visits.
12 weeks
Self-reported height
Lasso di tempo: 12 weeks
Self-reported height will be captured by a research assistant at baseline and follow up (12 week) visits.
12 weeks
Gender
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked if they are male or female.
12 weeks
Self-reported chronic conditions
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 4 questions on which chronic conditions (if any) they may have.
12 weeks
Ethnicity
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked what their ethnicity is.
12 weeks
Race
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked what their race is.
12 weeks
Education Level
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 1 question on education level.
12 weeks
Employment Status
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 1 question on employment status.
12 weeks
Tobacco Use
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 1 question on tobacco use.
12 weeks
National Health Interview Survey
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 2 questions from this survey on how difficult it is to walk and carry an item.
12 weeks
General Self Rated Health
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 1 question on their overall health.
12 weeks
Three Item Loneliness Scale
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 3 questions on feelings of being lonely.
12 weeks
Patient Reported Outcomes (PROMIS) - Anxiety
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked questions 4 questions on anxiety.
12 weeks
Patient Reported Outcomes (PROMIS) - Depression
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 4 questions on Depression.
12 weeks
Patient Reported Outcomes (PROMIS) - Physical Function
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 4 questions on physical function.
12 weeks
Sport playing status
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 2 questions on playing sports previously.
12 weeks
Program Intensity Survey
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 2 questions after each game session on how physically and technically hard the game was.
12 weeks
Program Satisfaction Survey
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 2 questions after each game session on what they did and did not like about the game.
12 weeks
Net Promoter Score
Lasso di tempo: 12 weeks
Participants will be asked 1 question on how likely they would recommend the day's activity/game to a friend or family member.
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Milton S. Hershey Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Christopher Sciamanna, MD, MPH, Milton S. Hershey Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

25 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4785

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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