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A Feasibility Trial of Power Up

6 dicembre 2016 aggiornato da: University College, London

A Feasibility Trial of Power Up: A Smartphone App to Support Young People to Make Shared Decisions in Therapy

There is an increasing demand for digital tools to empower young people with mental health difficulties (NHS England, 2015). Digital information, advice and mood tracking tools are increasingly being used to support child mental health. Evidence suggests that young people want to be active participants in their care and involved in decisions about their treatment. However, there is a lack of digital shared decision making tools available to support young people in Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS). This study aims to develop Power Up, a smartphone app to empower young people in CAMHS to make their voice heard and to participate more in decisions around their care.

The project will involve two phases:

  • Development Phase -Developing Power Up according to the views and ideas expressed by young people, their parents/ carers, and clinicians in Patient and Public Involvement (PPI) sessions. -Conducting interviews and focus groups with 10 young people in CAMHS, 10 parents/ carers and 10 clinicians to review the acceptability of the content and format of Power Up.
  • Feasibility testing Phase -Conducting a feasibility trial with 120 young people with emotional difficulties, aged 11-19 years, from three London CAMHS. 60 young people will receive treatment as usual and 60 will use Power Up alongside treatment as usual. Participant's ratings of empowerment, activation, and symptoms will be measured soon after their referral to the service. The same measures plus shared decision making questionnaires will be administered three months later.

The findings will inform the planning of a prospective cluster controlled trial. More broadly this trial will contribute an understanding of the feasibility and acceptability of developing and implementing a shared decision making app into CAMHS.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, E1 5NF
        • Reclutamento
        • East London NHS Foundation Trust
        • Contatto:
      • London, Regno Unito, IG11 7LZ
        • Reclutamento
        • North East London NHS Foundation Trust
        • Contatto:
      • London, Regno Unito, NW3 5BA
        • Reclutamento
        • The Tavistock and Portman NHS Foundation Trust
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Emilios Lemoniatis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Recently been referred to CAMHS (pre - first appointment)
  • Presenting with emotional difficulties
  • Clinician will have confirmed that the young person does not have any vulnerability which would make taking part in the study inappropriate to their context

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Control Phase (No Power Up)
60 young people will receive CAMHS treatment as usual. Measures of empowerment, activation, and symptoms will be completed by participants soon after their referral to the service. The same measures plus shared decision making questionnaires will be administered three months later.
Sperimentale: Intervention Phase (Power Up)
60 young people use Power Up alongside CAMHS treatment as usual. Measures of empowerment, activation, and symptoms will be completed by participants soon after their referral to the service. The same measures plus shared decision making questionnaires and a Power Up feedback form will be administered three months later.
Dispositivo: Power Up
Smartphone phone app

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Shared Decision Making Questionnaire - 9 (SDM Q-9)
Lasso di tempo: 3 months
This will be completed by young people at time two (three months into therapy). The SDM Q-9 is a nine item patient reported shared decision making questionnaire.
3 months
CollaboRATE
Lasso di tempo: 3 months
This will be completed by young people at time two (three months into therapy). CollaboRATE is a three item patient reported shared decision making measure.
3 months
Experience of Service Questionnaire (ESQ)
Lasso di tempo: 3 months
Four items from this questionnaire will be completed by young people at time two (three months into therapy) as a proxy measure of shared decision making. The ESQ is a self-completion questionnaire that assesses children and young people's views of services with respect to accessibility, humanity of care, organisation of care and environment.
3 months
Dyadic OPTION scale
Lasso di tempo: 3 months
This will be completed by clinicians at time two (three months into therapy). The Dyadic OPTION scale is a 12- item instrument to measure the extent to which patients have been involved in shared decision making from the viewpoint of the clinician.
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient Activation Measure - Mental Health (PAM - MH)
Lasso di tempo: 3 months
The PAM - MH will be completed by young people at time one (beginning of therapy) and time two (three months into therapy). The PAM - MH is a patient reported tool for measuring engagement in mental healthcare.
3 months
Strengths and Difficulties questionnaire (SDQ)
Lasso di tempo: 3 months
The SDQ will be completed by young people at time one (beginning of therapy) and time two (three months into therapy). The SDQ is a self-report behavioural screening questionnaire for children and adolescents measuring symptoms and functioning.
3 months
Youth Efficacy / Empowerment Scale - Mental Health (YES - MH)
Lasso di tempo: 3 months
The YES -MH will be completed by young people at time one (beginning of therapy) and time two (three months into therapy). The YES - MH assesses youth perceptions of efficacy with respect to managing their own mental health condition ('Self'), managing their own services and supports ('Service'), and using their experience and knowledge to help peers and improve service systems ('System').
3 months
Client Receipt of Services Inventory (CSRI) - Children's Version.
Lasso di tempo: 3 months
The CSRI will be completed by parents at time one (beginning of therapy) and time two (three months into therapy). The CSRI provides information on service utilisation, as reported by the main carer of the child in the family.
3 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Did Not Attends (DNAs)
Lasso di tempo: 3 months
Number of young person DNAs will be reported by the clinician.
3 months
Number of sessions attended
Lasso di tempo: 3 months
The number of sessions attended by the young person will be reported by the clinician.
3 months
Type of therapy / intervention received
Lasso di tempo: 3 months
The type of therapy / intervention received by the young person will be reported by the clinician.
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University College, London

Collaboratori

Anna Freud National Centre for Children and Families
MindTech Healthcare Technology Co-operative
Common Room Consulting Ltd
Create Marketing

Investigatori

  • Investigatore principale: Miranda Wolpert, Professor, UCL & Anaa Freud National Centre for Children and Families

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

9 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16/0087

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

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