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Comparing the Efficacy of Several Popular Online Interventions to Reduce Hazardous Alcohol Consumption

24 ottobre 2017 aggiornato da: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health

Comparing the Efficacy of Several Popular Online Interventions to Reduce Hazardous Alcohol Consumption: Randomized Controlled Trial

There are a number of popular, freely available online interventions targeting hazardous alcohol consumption. Unfortunately, most have limited or no published evidence regarding their efficacy. Of particular interest is the intervention, 'Hello Sunday Morning.' The current project proposes to evaluate its' efficacy employing a RCT, using The Check Your Drinking intervention as an active comparator in the trial.

Participants will be recruited through Amazon's MTurk crowdsourcing platform. Potential participants identified as problem drinkers based on an initial survey will be invited to complete another survey in 6 months time. Those who agree to be followed-up will be assigned by chance to be asked versus not asked to access one of the interventions and then recontacted 6 months later to ask about their drinking and their impressions of the online intervention. The primary hypothesis to be tested is that participants receiving access to any of the online interventions will report a greater level of reduction in number of drinks in a typical week between the baseline survey and six-month follow-up as compared to participants in the control condition.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

878

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or over
  • A score of 8 or over on the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT)
  • Typically consumes 15 or more drinks per week,
  • Willingness to complete a 6-month follow-up survey

Exclusion Criteria: None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: No Intervention: Control
A questionnaire that asks individuals what components of an online intervention they might find useful.
Comparatore attivo: Check Your Drinking (CYD)
The CYD is a brief online intervention designed to provide personalized normative feedback aimed at motivating reductions in drinking
Comportamentale: Check Your Drinking
A anonymous brief survey designed to provide normative feedback of individual's drinking with the intent of motivating reductions in drinking
Sperimentale: Hello Sunday Morning
Internet based program designed to assess drinking patterns, and support self-determined goals for abstinence, by providing users with an online platform and community to discuss progress and goals.
Comportamentale: Hello Sunday Morning
Brief online intervention that allows Individual's reflect on their drinking reductions progress and goals.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in the variable, number of drinks in a typical week, from baseline measurement to 6-month follow-up
Lasso di tempo: 6 months
Sum of number of drinks consumed in a typical week
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre for Addiction and Mental Health

Investigatori

  • Investigatore principale: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

23 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

23 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11/13/2016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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