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Comparing the Efficacy of Several Popular Online Interventions to Reduce Hazardous Alcohol Consumption

24 de outubro de 2017 atualizado por: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health

Comparing the Efficacy of Several Popular Online Interventions to Reduce Hazardous Alcohol Consumption: Randomized Controlled Trial

There are a number of popular, freely available online interventions targeting hazardous alcohol consumption. Unfortunately, most have limited or no published evidence regarding their efficacy. Of particular interest is the intervention, 'Hello Sunday Morning.' The current project proposes to evaluate its' efficacy employing a RCT, using The Check Your Drinking intervention as an active comparator in the trial.

Participants will be recruited through Amazon's MTurk crowdsourcing platform. Potential participants identified as problem drinkers based on an initial survey will be invited to complete another survey in 6 months time. Those who agree to be followed-up will be assigned by chance to be asked versus not asked to access one of the interventions and then recontacted 6 months later to ask about their drinking and their impressions of the online intervention. The primary hypothesis to be tested is that participants receiving access to any of the online interventions will report a greater level of reduction in number of drinks in a typical week between the baseline survey and six-month follow-up as compared to participants in the control condition.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

878

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or over
  • A score of 8 or over on the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT)
  • Typically consumes 15 or more drinks per week,
  • Willingness to complete a 6-month follow-up survey

Exclusion Criteria: None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: No Intervention: Control
A questionnaire that asks individuals what components of an online intervention they might find useful.
Comparador Ativo: Check Your Drinking (CYD)
The CYD is a brief online intervention designed to provide personalized normative feedback aimed at motivating reductions in drinking
A anonymous brief survey designed to provide normative feedback of individual's drinking with the intent of motivating reductions in drinking
Experimental: Hello Sunday Morning
Internet based program designed to assess drinking patterns, and support self-determined goals for abstinence, by providing users with an online platform and community to discuss progress and goals.
Brief online intervention that allows Individual's reflect on their drinking reductions progress and goals.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in the variable, number of drinks in a typical week, from baseline measurement to 6-month follow-up
Prazo: 6 months
Sum of number of drinks consumed in a typical week
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

23 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

23 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 11/13/2016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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