- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03356275
Mobile Coach for Parents of Children and Adolescents With Chronic Pain
Chronic pain is estimated to affect 20% to 35% of children and adolescents around the world, and is associated with increased risk of anxiety and depression among children and adolescents, as well as coping challenges, anxiety, depression, and anger in their parents. For parents, learning to manage stress is critical, as parents play a significant role in a child's experience of pain. Parental behaviors such as over-involvement, solicitousness and rejection are associated with decreased functioning, including higher school absenteeism in children and teens. A number of interventions demonstrate that teaching skills to parents can have a direct and positive impact on the health of children and adolescents with chronic pain. The investigators propose to create and test the BodiMojo Parent Buddy which will provide parents with real-time, tailored and adaptive coping and stress management support and will provide a curriculum of skills for responding to a child in pain in order to promote child functioning.
Thirty parents of children ages 8-18 who have been diagnosed with a non-cancer chronic pain condition will participate in this user-testing study. Parents will complete a brief set of questionnaires before and after the intervention, and will be instructed to open and use the app each day for 30 days. Participants will complete audio mindfulness exercises, watch brief video clips, and read psychoeducational information about pain, coping, and communication skills. Post-intervention questionnaires will also include an acceptance test to assess participants' opinions about the helpfulness and usability of the app. Parent participation is expected to take around 3.5 hours total over the 30 day study period.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- UCLA Pediatric Pain and Palliative Care Program Research Offices
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Parents who self-report parenting a child or adolescent ages 8-18 with non-cancer chronic pain.
- Daily use of a smartphone (iOS, Android, or Windows) or tablet.
- Ability to speak and understand English.
Exclusion Criteria:
- Inability to provide consent
- Inability to speak and understand English
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Mobile application
Psychosocial support for parents, including: brief audio mindfulness recordings, videos, and psychoeducational materials.
|
Mobile application focusing on emotional coping skills for parents of children and adolescents with chronic pain.
Components of the module include: library of mindfulness meditations/relaxations; peer support videos; and psychoeducational information related to pain, stress, and mindfulness.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ratio of the days during the 30-day intervention period during which participants use the app
Lasso di tempo: At the conclusion of the final day of the intervention (Day 30)
|
Determined by how often participants engaged and used certain features.
To be considered feasible, participants must have opened the app on at least half of the days.
|
At the conclusion of the final day of the intervention (Day 30)
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Acceptance
Lasso di tempo: Within 7 days of competing the intervention
|
Determined by participants' responses to acceptance test questions in the following domains: (1) how much the participant liked the various app features; (2) how much participants liked the video and supplementary content; and (3) helpfulness of various app features.
Responses will be given on a one to seven-point-scale ranging "terrible" to "excellent."
The intervention will be deemed acceptable if at least 80% of participants rate each question an average of at least "5" ("good") on the 7-point scale.
|
Within 7 days of competing the intervention
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Lonnie K Zeltzer, MD, University of California, Los Angeles
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R43HD090774 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore cronico
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityAttivo, non reclutanteInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)Cina
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Cairo UniversityCompletatoSCOPO PAIN (VAS) a 24 ore dopo l'interventoEgitto
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University of OklahomaThe Children's Hospital at OU Medical CenterCompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
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Yaqrit LtdKing's College Hospital NHS Trust; University College, London; Royal Free Hospital... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoCirrosi epatica | Insufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
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Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNon ancora reclutamentoInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
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Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNon ancora reclutamentoInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
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Qilu Hospital of Shandong UniversityAttivo, non reclutanteInsufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBVCina
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Qilu Hospital of Shandong UniversityReclutamentoPaesaggio a cellule singolo di pazienti con insufficienza epatica acuta su cronica correlata all'HBVInsufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBVCina
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Qilu Hospital of Shandong UniversityReclutamentoCirrosi epatica HBV correlata | HBV (virus dell'epatite B) | Insufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBVCina
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King Abdulaziz UniversityReclutamentoDisturbi temporomandibolari (TMD) | Dolore dell'ATM | Arteterapia | TMJ - orale & amp; chirurgia maxillofaciale | Wilkes 1 e 2 | TMD Art Pain StudyArabia Saudita
Prove cliniche su Mindfulness for Resilience in Illness: Support for Parents
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Medical College of WisconsinEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...CompletatoNascita prematura | Il processo decisionale | Rianimazione | Infante, prematuro | Assistenza prenataleStati Uniti
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Wake Forest University Health SciencesNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Atrium Health Levine...ReclutamentoAngoscia del caregiver | Tumori infantili | Supporto Sociale per i Caregiver | Bisogni socialiStati Uniti
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Ponce Medical School Foundation, Inc.National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Iscrizione su invitoCancro avanzato | Pazienti | Badante | Cancro allo stadio IV | Cancro in stadio IIIPorto Rico
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Northeastern UniversitySociety for Pediatric Psychology; APA: American Psychological AssociationReclutamentoDisturbo dello spettro autistico (ASD)Stati Uniti
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Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, Canada; London Health Sciences Centre; Mindfulness...CompletatoDisturbi psicotici | Schizofrenia
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Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, Canada; London Health Sciences Centre; Mindfulness...CompletatoDisturbi psicotici | SchizofreniaCanada
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Yale UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)CompletatoStress dei genitori | Obesità infantile | Stress genitori e figli | Obesità genitoriale e infantileStati Uniti
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National Center for Complementary and Integrative...CompletatoDinamica corticale somatosensoriale negli esseri umani normaliStati Uniti
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Chinese University of Hong KongThe University of Hong Kong; University of MacauReclutamento
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906 CMVI HoldingsCitruslabsAttivo, non reclutanteLibido | Problemi gastrointestinali | IntimitàStati Uniti