Diminuzione della temperatura come segno pagtonomico di Scorpion Sting
13 agosto 2019 aggiornato da: Josue Saul Almaraz Lira, Mexican Red Cross
Diminuzione della temperatura da puntura di scorpione: un segno pagtonomico
La puntura di scorpione è una malattia medica, per i segni e i sintomi presentati; A volte i pazienti non conoscono l'animale che causa questi sintomi; la bibliografia segna la diminuzione della temperatura come un segno da presentare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La puntura dello scorpione è un'emergenza medica in cui 184 pazienti dello stato di Guanajuato sono stati divisi in 2 gruppi in base al tipo di antiveleno somministrato, la dose di antiveleno era a discrezione del medico curante, Birmex (n = 117) e Alacramyn ( n = 67) per la registrazione della temperatura della sede della puntura e di altri segni vitali, questo per confrontarla con la bibliografia come segno patognomonico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
184
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guanajuato
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León, Guanajuato, Messico, 37179
- Cruz Roja Mexicana, Delegación León
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 3 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Persona che è stata puntura di scorpione e presenta segni e sintomi di avvelenamento a cui ha applicato un trattamento nella città di León, Guanajuato
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Puntura di scorpione
- Tutto sesso
- 3 - 90 anni
Criteri di esclusione:
- Applicazione di ghiaccio nel sito della puntura
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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1
I pazienti che applicano il siero anti-veleno di scorpione Birmex a discrezione del medico curante hanno ricevuto segni vitali.
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Prelievo temperatura ascellare, in sede di puntura di scorpione e in sede controlaterale con termometro a infrarossi, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria e pressione arteriosa al momento del ricovero, 30 minuti dopo l'applicazione della fiala e la dimissione medica
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2
I pazienti che applicano il siero del veleno anti-scorpione Alacramyn a discrezione del medico curante hanno ricevuto segni vitali.
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Prelievo temperatura ascellare, in sede di puntura di scorpione e in sede controlaterale con termometro a infrarossi, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria e pressione arteriosa al momento del ricovero, 30 minuti dopo l'applicazione della fiala e la dimissione medica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambio di temperatura
Lasso di tempo: 0, 30 e 120 minuti
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Temperatura al sito della puntura, al sito controlaterale e ascellare in gradi Celsius
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0, 30 e 120 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pressione del sangue
Lasso di tempo: 0, 30 e 120 minuti
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Sistolica e diastolica in mmHg
|
0, 30 e 120 minuti
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 0, 30 e 120 minuti
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Battiti al minuto
|
0, 30 e 120 minuti
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Frequenza respiratoria
Lasso di tempo: 0, 30 e 120 minuti
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Respiri al minuto
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0, 30 e 120 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
15 giugno 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 agosto 2018
Primo Inserito (Effettivo)
9 agosto 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRM-Alacranes-2017
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .