Effective Connectivity in Patients Receiving Spinal Cord Stimulation: an fMRI and EEG Dynamic Causal Modeling Study (CRIME)
In this study, a retrospective analysis will be performed on collected data of 14 patients with Failed Back Surgery Syndrome, treated with Spinal cord stimulation.
In separate studies, fMRI and EEG recordings were made in resting state conditions on two time points. The fMRI assessments and EEG recordings were performed before the SCS implantation (baseline) and repeated around 3 months after the definitive SCS implantation. During both assessments, patients were asked to fill in a VAS diary for their leg and back pain (scores from 0 to 10).
The aim of the current retrospective study is to correlate the clinical data obtained from the VAS scores, with estimates of effective connectivity (obtained from fMRI and EEG). Effective connectivity will be calculated by using dynamic causal modeling (DCM) on the baseline data and the data obtained 3 months after SCS. The aim is to evaluate whether DCM data of EEG is equally/worse/better correlating with the clinical data as DCM data of fMRI.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Jette, Belgio, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Subject is at least 18 years old.
- Diagnosis of FBSS with predominant leg pain (VAS) > 5) and non-dominant back pain.
- Cognitive and language functioning enabling coherent communication between the examiner and the subject;
- Failed conservative treatments for pain including but not limited to pharmacological therapy and physical therapy
- Stable neurologic function in the past 30 days
- Subject is included in the previous studies and both EEG and fMRI data are available.
Exclusion Criteria:
- Female subject of childbearing potential is pregnant/nursing, or plans to become pregnant during the course of the trial
- Subjects currently has an active infection
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Correlation pain intensity scores with estimates of effective connectivity
Lasso di tempo: The change between baseline and 3 months after the definitive implantation of the neurostimulator
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The investigators will evaluate the degree of correlation between pain intensity ratings and effective connectivity based on fMRI data and between pain intensity ratings and effective connectivity based on EEG data.
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The change between baseline and 3 months after the definitive implantation of the neurostimulator
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRIME
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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