Genetic an Functional Studies of Patient With Inflammatory Bowel Disease (MINOTOR)
21 novembre 2018 aggiornato da: University Hospital, Lille
The objective of this study is to study the response of macrophages, isolated from patients with ulcerative colitis (Crohn's disease) or Crohn's disease (CD), to 6 candidate enterogenous and their derivatives, depending on the genotype for associated polymorphisms. to the development of IBD
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
630
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lille, Francia
- CHRU, Hôpital Claude Huriez
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
6 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All outpatients and inpatients from gastroenterology units of adulte and pediatric references centers
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patient with definite crohn's disease or ulcerative colitis
Exclusion Criteria:
- patient receiving anti-TNF therapy during 14 days before inclusion.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Isolated macrophage response measured by PCR
Lasso di tempo: Baseline: one session
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identification of macrophage activation markers specific analysis of gene expression (by PCR in real time) and / or the production (ELISA) of proinflammatory molecules (IL-6, TNF-1 and IL-8), anti-inflammatory (IL-10) and immunomodulatory (IL4,PPAR -2, MOR)
|
Baseline: one session
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Corinne Gower-Rousseau, MD, PhD, University Hospital, Lille
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2007
Completamento primario (Effettivo)
10 aprile 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
10 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
23 novembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 novembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 novembre 2018
Ultimo verificato
1 novembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2005/0528
- DGS 2006/0083 (Altro identificatore: Number reference,Ministry of health)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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