Ingestione di proteine e atrofia del muscolo scheletrico
25 settembre 2020 aggiornato da: University of Exeter
Comprensione del ruolo dell'ingestione di proteine sull'atrofia del muscolo scheletrico durante un periodo acuto di inattività
L'effetto di diverse assunzioni proteiche sull'atrofia del muscolo scheletrico durante l'immobilizzazione unilaterale della gamba a breve termine.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
33
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Devon
-
Exeter, Devon, Regno Unito, EX1 2LU
- Sport and Health Science
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- BMI> 18 e <28 senza prescrizione di farmaci o malattia in corso.
Criteri di esclusione:
- BMI <18 e> 28 farmaco di prescrizione attuale nessuna storia di lesioni alla gamba.
- Fumatore
- Condizioni mediche incluse (malattie cardiovascolari ((ad es. ipertensione)), malattia metabolica ((ad es. diabete di tipo 2)), qualsiasi storia personale o familiare di trombosi venosa profonda.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Alto contenuto di proteine
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Immobilizzazione della gamba singola tramite tutore per le gambe e stampelle, i gruppi hanno quantità diverse di assunzione di proteine
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Sperimentale: Basso contenuto di proteine
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Immobilizzazione della gamba singola tramite tutore per le gambe e stampelle, i gruppi hanno quantità diverse di assunzione di proteine
|
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Sperimentale: Proteine minime
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Immobilizzazione della gamba singola tramite tutore per le gambe e stampelle, i gruppi hanno quantità diverse di assunzione di proteine
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Dimensione muscolare
Lasso di tempo: 3 giorni
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3 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Forza muscolare
Lasso di tempo: 3 giorni
|
3 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 ottobre 2017
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
9 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 settembre 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6500619582
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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