- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03957512
Livet Skal Leves (A Life to Live)
Heart Defects in Infants- Detection, Rescue and Care
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The project is designed as retrospective cohort study based on nationwide registry data of children born 2004-16. The project group has extensive experience of similar research, and includes representatives from different fields and levels of health care.
The results will provide a solid fundament for improvement of today's clinical practice, including development of knowledge-based routines in neonatal medicine and planning of health care services. Implementation is given particular attention, and will be managed in an interdisciplinary setting. The project will be of major relevance for the patients and their families as well as medical professionals at all levels of health care.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Oslo, Norvegia
- Oslo University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Fetuses with severe CHDs who were identified by antenatal ultrasound screening, and where the pregnancy was terminated
- Children with severe congenital heart defects born in Norway 2004-18
Exclusion Criteria:
- Lack of parental consent
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortality
Lasso di tempo: 0-2 years
|
All deaths including prenatal termination of pregnancy
|
0-2 years
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Henrik Holmstrøm, Dr Med, Oslo University Hospital/University of Oslo
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REK2010/392
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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