Esperienze di autocompassione delle donne autistiche e ricezione della loro diagnosi in età adulta
5 maggio 2021 aggiornato da: University of Sheffield
La ricerca evidenzia forti legami tra l'auto-compassione e la salute mentale, ma c'è una ricerca molto limitata che esplora specificamente le esperienze di auto-compassione degli individui autistici.
Il processo per ricevere una diagnosi nello spettro autistico può essere complesso e le donne autistiche tendono a sperimentare diversi ostacoli alla diagnosi.
Questo studio si aggiunge alla crescente area di ricerca che esplora le esperienze delle donne autistiche nel ricevere una diagnosi in età adulta.
Questo studio impiega l'analisi fenomenologica interpretativa per esplorare se ricevere una diagnosi di autismo influenza le percezioni delle donne di auto-compassione.
I risultati possono informare le pratiche incentrate sul cliente nelle strutture sanitarie e potenzialmente presentare aspetti positivi della diagnosi di autismo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
12
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Yorkshire And Humber
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Sheffield, Yorkshire And Humber, Regno Unito, S1 2LT
- DClin Univeristy of Sheffield
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne che hanno ricevuto la diagnosi nello spettro autistico di età superiore ai 18 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di acconsentire a partecipare
- Femmina cisgender (femmina alla nascita e cresciuta come femmina).
- Parlare inglese fluentemente
- Ha ricevuto una diagnosi di disturbo dello spettro autistico, di età pari o superiore a 18 anni
Criteri di esclusione:
- Mancanza di capacità di acconsentire alla partecipazione allo studio
- Incapace di parlare inglese fluentemente
- Non hanno ricevuto una diagnosi di autismo
- Hanno ricevuto la diagnosi di autismo prima del loro 18° compleanno
- Avere una disabilità intellettiva
- Nato maschio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esperienza nel ricevere diagnosi di ASD in età adulta sulla base di interviste semi strutturate
Lasso di tempo: giorno uno
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Esperienza dei partecipanti nel ricevere diagnosi di ASD in età adulta sulla base di interviste semi strutturate, completate in un'unica intervista.
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giorno uno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esperienza di auto-compassione prima e dopo aver ricevuto la diagnosi di ASD basata su interviste semi strutturate
Lasso di tempo: giorno uno
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Esperienze di auto-compassione dei partecipanti prima e dopo aver ricevuto la diagnosi di ASD sulla base di interviste semi strutturate, completate in un'unica intervista.
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giorno uno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
12 agosto 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
29 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
10 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 maggio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 164845
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Tutti i dati elettronici, comprese le trascrizioni e le registrazioni audio, saranno archiviati nell'archivio dati dell'università, fino al completamento della pubblicazione e diffusione dello studio.
Le copie cartacee delle trascrizioni anonime delle interviste saranno conservate in un armadietto chiuso a chiave nell'ufficio dell'amministrazione della ricerca presso l'università di Sheffield, per un massimo di sei anni e poi distrutte in modo confidenziale.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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