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Glenohumeral Internal Rotation Deficit in Non-pitcher Overhead Athletic Athletes: Case Series Analysis of Athletes (GIRDAhtlFMUI)

6 settembre 2020 aggiornato da: Andri Maruli Tua Lubis, Indonesia University

In this observational case series the investigators would like to investigate wether or not the strenuous activity exerted on over head athletic athletes (ie. javelin throwers, discus throwers) may incite injury on their shoulders.

The investigators understood that these athletes had to perform repeated throwing motions and yet reports on their effects are very limited. This condition in the long run may contribute to injury and affecting performance of the athletes.

The investigators found that these relationships have not been looked at closely by others and largely overshadowed by athletes in other fields; such injury patterns had been described in details in baseball pitchers but not in other athletes.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Description of protocol:

In this study, the investigators would recruit athletes from the national athletics federation training in our city.

Data collection:

History taking:

  • complaints of shoulder stiffness
  • need for prolonged warm-up
  • pain
  • discomfort relating to the shoulders

Physical examination:

  • Bilateral shoulder range of motion (internal and external rotation)
  • Posterior shoulder flexibility test (denotes internal rotation deficit)
  • Scapular malpositioning, inferior medial border prominence, coracoid pain and malposition and dyskinesis of scapular movement (SICK) scapula rating

Notes: measurements are taken by at least two investigators separately and compared to ensure accuracy.

Results are presented in a table and analysed.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

National athletic athletes that performed overhead throwing motion in their sports that meet the inclusion criteria within our city.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Performed overhead throwing motions in their athletic skills
  • Athletes have competed in regional and national level
  • Undergoing active training

Exclusion Criteria:

  • Apparent anatomical deformity
  • Sustaining injury(ies)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glenohumeral internal rotation deficit
Lasso di tempo: 1 day
A deficit of >20 degrees between dominant and non-dominant shoulder
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GIRD-Ahtl-FMUI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

There is a plan to make IPD and related data dictionaries available.

Periodo di condivisione IPD

The IPD will become available starting 6 months after publication.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

The information will be shared electronically via email to other researchers after review by the principal investigator.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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