Prevalence of Thrombosis in COVID-Patients
30 maggio 2022 aggiornato da: Alexander Hyhlik-Dürr, University Hospital Augsburg
Prevalence of Thrombosis in COVID-Patients in Correlation to Humoral and Cellular Immunity
Examination of the prevalence of thrombosis in COVID-patients, especially in an out-patient setting.
Assessment by duplex sonography.
If thrombosis is detected, we will correlate it with immunity status.
Assessment of health issues and cognitive function as late complication after infection.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
525
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Augsburg, Germania, 86165
- University Hospital Augsburg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
all SARS CoV 2 positive patients registered at local health departments (Augsburg) are invited to join the study
Descrizione
Inclusion Criteria:
- SARS CoV 2 positive swap, at least 4 weeks after infection
Exclusion Criteria:
- under 18 years old no consent anemia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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COVID 19 patients
all patients with positive SARS-CoV 2 swap
|
all patients with consent receive a duplex ultrasound, blood test, cognitive test and test of smelling
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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prevalence of thrombosis
Lasso di tempo: 20 minutes
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20 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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correlation to immunity
Lasso di tempo: 20 minutes
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20 minutes
|
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Assessment of late complications
Lasso di tempo: 20 minutes
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20 minutes
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Alexander Hyhlik-Duerr, MD, University Hospital Augsburg
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
4 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- COVID Thrombose
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Descrizione del piano IPD
data as pseudonyms
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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