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Prevalence of Thrombosis in COVID-Patients

30 de maio de 2022 atualizado por: Alexander Hyhlik-Dürr, University Hospital Augsburg

Prevalence of Thrombosis in COVID-Patients in Correlation to Humoral and Cellular Immunity

Examination of the prevalence of thrombosis in COVID-patients, especially in an out-patient setting. Assessment by duplex sonography. If thrombosis is detected, we will correlate it with immunity status. Assessment of health issues and cognitive function as late complication after infection.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

525

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Augsburg, Alemanha, 86165
        • University Hospital Augsburg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

all SARS CoV 2 positive patients registered at local health departments (Augsburg) are invited to join the study

Descrição

Inclusion Criteria:

  • SARS CoV 2 positive swap, at least 4 weeks after infection

Exclusion Criteria:

  • under 18 years old no consent anemia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
COVID 19 patients
all patients with positive SARS-CoV 2 swap
Teste de diagnostico: duplex sonography
all patients with consent receive a duplex ultrasound, blood test, cognitive test and test of smelling
Outros nomes:
  • test of smell
  • cognitive test
  • amostra de sangue

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
prevalence of thrombosis
Prazo: 20 minutes
20 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
correlation to immunity
Prazo: 20 minutes
20 minutes
Assessment of late complications
Prazo: 20 minutes
20 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital Augsburg

Investigadores

  • Investigador principal: Alexander Hyhlik-Duerr, MD, University Hospital Augsburg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • COVID Thrombose

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

data as pseudonyms

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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