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THE EFFECT OF ACUPUNCTURE ON THE BLOOD LACTIC ACID LEVELS

26 agosto 2021 aggiornato da: Wahyuningsih Djaali, Indonesia University

THE EFFECT OF PRESS TACK NEEDLE ACUPUNCTURE ON THE REDUCTION OF POST-EXERCISE BLOOD LACTIC ACID LEVELS IN SPORT STUDENTS

Background: In sports, recovery after exercise is a very important process for athletes. Several studies have shown that the rate of disease associated with athlete's recovery can be increased by several modalities, one of which is acupuncture.

Objectives: The purpose of this study was to see how the effect of press tack needle acupuncture in reducing blood lactic acid levels after exercise in sports students.

Methods: The study design was a randomized controlled clinical trial. Twenty-four sport students were divided into two groups: the acupuncture group (n = 12) and the normal group (n = 12). Press tack needle was attached on PC6 Neiguan and ST36 Zusanli 30 minutes before doing high-intensity exercise. Measurement of lactic acid levels was carried out at 5 minutes and 30 minutes after exercise.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
      • Jakarta, Indonesia
        • Fakultas Ilmu Keolahragaan Universitas Negeri Jakarta

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • willingness to fill out an informed consent form;
  • age between 18-25 years;
  • male;
  • has a BMI value of 18.5-22.9 kg/m2;
  • there is no history of injury or history of surgery on the lower extremities in the last three months;
  • the individual is in good health.

Exclusion Criteria:

  • absence or refusal to be examined and not cooperative.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Press tack needle acupuncture
Dispositivo: Press tack needle acupuncture
Pyonex press tack needle sized 0.20x1.2mm

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lactic acid levels
Lasso di tempo: 5-minute after physical exercise and 30-minute after physical exercise
Mean difference of lactic acid levels between two groups
5-minute after physical exercise and 30-minute after physical exercise

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Heart rate
Lasso di tempo: 0-minute after physical exercise and 30-minute after physical exercise
Mean difference of heart rate between two group
0-minute after physical exercise and 30-minute after physical exercise

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indonesia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

7 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011-1390

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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