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THE EFFECT OF ACUPUNCTURE ON THE BLOOD LACTIC ACID LEVELS

26 de agosto de 2021 atualizado por: Wahyuningsih Djaali, Indonesia University

THE EFFECT OF PRESS TACK NEEDLE ACUPUNCTURE ON THE REDUCTION OF POST-EXERCISE BLOOD LACTIC ACID LEVELS IN SPORT STUDENTS

Background: In sports, recovery after exercise is a very important process for athletes. Several studies have shown that the rate of disease associated with athlete's recovery can be increased by several modalities, one of which is acupuncture.

Objectives: The purpose of this study was to see how the effect of press tack needle acupuncture in reducing blood lactic acid levels after exercise in sports students.

Methods: The study design was a randomized controlled clinical trial. Twenty-four sport students were divided into two groups: the acupuncture group (n = 12) and the normal group (n = 12). Press tack needle was attached on PC6 Neiguan and ST36 Zusanli 30 minutes before doing high-intensity exercise. Measurement of lactic acid levels was carried out at 5 minutes and 30 minutes after exercise.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jakarta, Indonésia
        • Fakultas Ilmu Keolahragaan Universitas Negeri Jakarta

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • willingness to fill out an informed consent form;
  • age between 18-25 years;
  • male;
  • has a BMI value of 18.5-22.9 kg/m2;
  • there is no history of injury or history of surgery on the lower extremities in the last three months;
  • the individual is in good health.

Exclusion Criteria:

  • absence or refusal to be examined and not cooperative.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Press tack needle acupuncture
Pyonex press tack needle sized 0.20x1.2mm

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lactic acid levels
Prazo: 5-minute after physical exercise and 30-minute after physical exercise
Mean difference of lactic acid levels between two groups
5-minute after physical exercise and 30-minute after physical exercise

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Heart rate
Prazo: 0-minute after physical exercise and 30-minute after physical exercise
Mean difference of heart rate between two group
0-minute after physical exercise and 30-minute after physical exercise

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

28 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

7 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2011-1390

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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