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Injured - Sport Health Armed Forces (Blessé - Sport Santé Armées): Reconstruction Through Sport in the Armed Forces (B-SSA)

Since 2014, the armed forces have been offering injured military personnel the opportunity to rebuild their lives through sport. Sport, considered as the "DNA" of the military, thus becomes a vector of socio-professional reintegration for physically and psychologically injured soldiers.

In its 2019-2024 national Sport-Health strategy and in the Ministry of the Armed Forces' "Sport 2025" plan, rebuilding injured military personnel through sport is becoming a major focus of the new sports policy for the armed forces.

In addition to the well identified physiological benefits, sports are recognized as a way to encourage social relationships, fight stress and isolation, and promote solidarity. Sport thus contributes to the physical and mental reconstruction of the injured, promoting the phenomenon of resilience well described in the Anglo-Saxon world.

The implementation of the Reconstruction through Sport Program ("PRS") is based on the coordinated actions of the assistance units for the wounded, the French Armed Forces Health Service and the National Center for Defense Sports (CNSD), which have set up a complete sports program (discovery, leisure, competitions), adapted and evolving, regardless of the physical and/or psychological after-effects and the disability secondary to the injury.

In France, there are an increasing number of PRS-labeled sports events, such as the Military Injury and Sports Meetings, the Ad Victoriam Challenge, and internationally, the Invictus Games and the Military World Games. It should also be noted that this pathway leads some injured people to high-level competition.

No study has yet evaluated the path of reconstruction through sport for French injured military personnel initiated in 2014.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

116

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Clamart, Francia, 92140
        • Hôpital d'instruction des armées Percy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population is composed of French soldiers who have been physically injured and have been registered by a casualty assistance cell.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • French military
  • Physically injured since January 1st, 2008
  • Registered by a casualty assistance cell
  • On duty or on long term sick leave

Exclusion Criteria:

  • No physical injury
  • Individuals who do not speak, understand or read French

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Level of knowledge of the rehabilitation through sport program
Lasso di tempo: At enrollment
The level of knowledge will be assessed through 3 questions scored from 0 (absence of knowledge) to 10 (perfect knowledge).
At enrollment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020PPRC25
  • 2021-A00718-33 (Altro identificatore: IDRCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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