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Injured - Sport Health Armed Forces (Blessé - Sport Santé Armées): Reconstruction Through Sport in the Armed Forces (B-SSA)

14 de abril de 2022 atualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Since 2014, the armed forces have been offering injured military personnel the opportunity to rebuild their lives through sport. Sport, considered as the "DNA" of the military, thus becomes a vector of socio-professional reintegration for physically and psychologically injured soldiers.

In its 2019-2024 national Sport-Health strategy and in the Ministry of the Armed Forces' "Sport 2025" plan, rebuilding injured military personnel through sport is becoming a major focus of the new sports policy for the armed forces.

In addition to the well identified physiological benefits, sports are recognized as a way to encourage social relationships, fight stress and isolation, and promote solidarity. Sport thus contributes to the physical and mental reconstruction of the injured, promoting the phenomenon of resilience well described in the Anglo-Saxon world.

The implementation of the Reconstruction through Sport Program ("PRS") is based on the coordinated actions of the assistance units for the wounded, the French Armed Forces Health Service and the National Center for Defense Sports (CNSD), which have set up a complete sports program (discovery, leisure, competitions), adapted and evolving, regardless of the physical and/or psychological after-effects and the disability secondary to the injury.

In France, there are an increasing number of PRS-labeled sports events, such as the Military Injury and Sports Meetings, the Ad Victoriam Challenge, and internationally, the Invictus Games and the Military World Games. It should also be noted that this pathway leads some injured people to high-level competition.

No study has yet evaluated the path of reconstruction through sport for French injured military personnel initiated in 2014.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

116

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Clamart, França, 92140
        • Hôpital d'Instruction des Armées PERCY

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population is composed of French soldiers who have been physically injured and have been registered by a casualty assistance cell.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • French military
  • Physically injured since January 1st, 2008
  • Registered by a casualty assistance cell
  • On duty or on long term sick leave

Exclusion Criteria:

  • No physical injury
  • Individuals who do not speak, understand or read French

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Level of knowledge of the rehabilitation through sport program
Prazo: At enrollment
The level of knowledge will be assessed through 3 questions scored from 0 (absence of knowledge) to 10 (perfect knowledge).
At enrollment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020PPRC25
  • 2021-A00718-33 (Outro identificador: IDRCB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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