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Clinical & MRI Finding of TMJ Disk Perforation

29 giugno 2021 aggiornato da: Ayman Hegab, Al-Azhar University
the study aimed to evaluate the clinical and MRI finding of TMJ with disk perforation with predication of the risk factors.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The retrospective study included patients seeking treatment for TMD at Al-Azhar University Hospital and the outpatient clinic at the Faculty of Dental Medicine of Al-Azahr University. The sample originally included patients who provided consent to participate in this study and who ultimately underwent treatment for TMJD between 2008 and 2019.

Exclusion Inclusion criteria: Patients were included if they were older than 18 years and diagnosed with TMJD. criteria for this study included systemic diseases (the presence of polyarthritis or other rheumatic diseases), contraindications for MRI (e.g., implanted metal or medical devices, claustrophobia), the presence of neurologic disorders, head and neck cancer, oral submucous fibrosis, a history of TMJ surgery, a history of previous nonsurgical treatment such as occlusal splints, and a history of joint injection with HA/PRP. Trauma patients with subcondylar fracture and patients with congenital and developmental disorders of the TMJ were also excluded from the study.

the study included 2 groups group 1: normal TMJ patients group 2: patients with TMJ internal derangement

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

900

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Nasr City
      • Cairo, Nasr City, Egitto, 11765
        • Faculty of Dental Medicine Alazhar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The sample originally included patients who provided consent to participate in this study and who ultimately underwent treatment for TMJD between 2008 and 2019.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients seeking treatment for TMD at Al-Azhar University Hospital and the outpatient clinic at the Faculty of Dental Medicine of Al-Azahr University.

Exclusion Criteria:

  • Patients were included if they were older than 18 years and diagnosed with TMJD. criteria for this study included systemic diseases (the presence of polyarthritis or other rheumatic diseases), contraindications for MRI (e.g., implanted metal or medical devices, claustrophobia), the presence of neurologic disorders, head and neck cancer, oral submucous fibrosis, a history of TMJ surgery, a history of previous nonsurgical treatment such as occlusal splints, and a history of joint injection with HA/PRP. Trauma patients with subcondylar fracture and patients with congenital and developmental disorders of the TMJ were also excluded from the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di controllo
pazienti con ATM normale
Test diagnostico: MRI
MRI OF TMJ
Study group
patients with TMJ internal derangement
Test diagnostico: MRI
MRI OF TMJ

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
joint pain (VAS),
Lasso di tempo: pre treatment
pain index scores were measured using a 10-point visual analogue scale (VAS), with 0 indicating absence of pain and 10 indicating the worst pain.
pre treatment
(MVMO)
Lasso di tempo: pretreatment
mouth opening
pretreatment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
joint sound
Lasso di tempo: pretreatment
joint sound was then determined by combining 3 means: (1) palpation of the TMJ zone by the clinician, (2) the patient's self-reporting regarding whether the joint sound could be heard, and (3) auscultation of the TMJ zone with the stethoscope.
pretreatment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Azhar University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ayman Hegab, Phd, Alazhar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AUAREC20200501-12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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