Effect of High Intensity Laser Versus Plus Exercises
12 settembre 2021 aggiornato da: hanaa mohsen, Badr University
Effectiveness of High Intensity Laser Therapy Plus Therapeutic Interventions in Treatment of Girls Gymnasts With Non-specific Wrist Pain
High-intensity laser therapy (HILT) has been used more recently in the therapeutic protocols of musculoskeletal pain management.
This study is conducted to find out the effect of high intensity laser therapy only versus high intensity laser pulse exercises on level of wrist pain, function and Joint position sense in girls Gymnasts
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Effect of high intensity laser plus exercises on wrist pain ..three groups of gymnastics girls suffer from non specific wrist is allocating ..the first group will receive exercises only , the second will receive laser only while the third will receive exercises plus laser
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Hanaa Mohsen
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 16 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All girls diagnosed with generalized chronic wrist pain and referred by orthopaedic physician.
- Their age between 10-16 years old
- They will be able to follow instructions.
- All are medically stable
Exclusion Criteria:
• Bone fractures and tumors.
- Cases after plastic surgery.
- Hypertension (due to secondary vasoconstriction)
- Diabetes mellitus
- Pacemakers
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Laser group
High Intensity Laser Therapy only , this group will receive laser for 4 weeks three times /week
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high intensity laser only
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Altro: Exercise group
Exercise , selected physiotherapy exercises will receive for 4 weeks ,3times/week
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solo esercizio fisico
Altri nomi:
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Sperimentale: High intensity laser grouo
High intensity laser plus exercise will receive the selected exercises and laser 4 weeks, 3 times/week
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high intensity laser plus exercise
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PRWE
Lasso di tempo: pre and post 4 weeks of intervention, decrease score indicate improvement
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The PRWE is a 15-item questionnaire that is used to rate wrist outcomes based on patient pain and function and is based on an 11-point (0-10) scale.
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pre and post 4 weeks of intervention, decrease score indicate improvement
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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JBS
Lasso di tempo: pre and post 4 weeks of intervention, decrease score indicate improvement
|
JPS assesses precision or accuracy in repositioning a joint at a predetermined target angle
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pre and post 4 weeks of intervention, decrease score indicate improvement
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
25 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
30 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hanaa 6
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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