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Effect of High Intensity Laser Versus Plus Exercises

12. September 2021 aktualisiert von: hanaa mohsen, Badr University

Effectiveness of High Intensity Laser Therapy Plus Therapeutic Interventions in Treatment of Girls Gymnasts With Non-specific Wrist Pain

High-intensity laser therapy (HILT) has been used more recently in the therapeutic protocols of musculoskeletal pain management. This study is conducted to find out the effect of high intensity laser therapy only versus high intensity laser pulse exercises on level of wrist pain, function and Joint position sense in girls Gymnasts

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Effect of high intensity laser plus exercises on wrist pain ..three groups of gymnastics girls suffer from non specific wrist is allocating ..the first group will receive exercises only , the second will receive laser only while the third will receive exercises plus laser

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All girls diagnosed with generalized chronic wrist pain and referred by orthopaedic physician.
  • Their age between 10-16 years old
  • They will be able to follow instructions.
  • All are medically stable

Exclusion Criteria:

  • • Bone fractures and tumors.

    • Cases after plastic surgery.
    • Hypertension (due to secondary vasoconstriction)
    • Diabetes mellitus
    • Pacemakers

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Laser group
High Intensity Laser Therapy only , this group will receive laser for 4 weeks three times /week
Gerät: high intensity laser only
high intensity laser only
Sonstiges: Exercise group
Exercise , selected physiotherapy exercises will receive for 4 weeks ,3times/week
Sonstiges: Übung
nur Sport treiben
Andere Namen:
  • nur Sport treiben
Experimental: High intensity laser grouo
High intensity laser plus exercise will receive the selected exercises and laser 4 weeks, 3 times/week
Sonstiges: high intensity laser plus exercise
high intensity laser plus exercise

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PRWE
Zeitfenster: pre and post 4 weeks of intervention, decrease score indicate improvement
The PRWE is a 15-item questionnaire that is used to rate wrist outcomes based on patient pain and function and is based on an 11-point (0-10) scale.
pre and post 4 weeks of intervention, decrease score indicate improvement

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
JBS
Zeitfenster: pre and post 4 weeks of intervention, decrease score indicate improvement
JPS assesses precision or accuracy in repositioning a joint at a predetermined target angle
pre and post 4 weeks of intervention, decrease score indicate improvement

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Badr University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hanaa 6

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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