Piezo-surgical Implant With Laser
3 agosto 2021 aggiornato da: Mahmoud Sedky, Cairo University
Piezo-surgical Implant Placement With Laser
Evaluation of the effect of laser with piezo-surgical device in dental implants
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Reclutamento
- mahmoud
-
Contatto:
- Mahmoud Sedky
- Numero di telefono: 01091783307
- Email: dr.mahmoud.sedky@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 49 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects having good oral hygiene
- History of bilateral extractions in the lower molar area not less than 6 months ago.
Exclusion Criteria:
- Patients with debilitating diseases or bad oral hygiene,
- Patients with parafunctional habits and patients who are taking analgesics or with alcohol abuse.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Controllo
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Piezo-surgery only
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Sperimentale: Terapia laser di basso livello
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Low level laser therapy
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Assessment of pain
Lasso di tempo: 2 hours after surgery
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2 hours after surgery
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Assessment of pain using visual analog scale
Lasso di tempo: 6 hours after surgery
|
6 hours after surgery
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Assessment of pain using visual analog scale
Lasso di tempo: 24 hours after surgery
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24 hours after surgery
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Assessment of pain using visual analog scale
Lasso di tempo: 2 days after surgery
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2 days after surgery
|
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Assessment of pain using visual analog scale
Lasso di tempo: 3 days after surgery
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3 days after surgery
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Assessment of pain using visual analog scale
Lasso di tempo: 4 days after surgery
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4 days after surgery
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Assessment of pain using visual analog scale
Lasso di tempo: 7 days after surgery
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7 days after surgery
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Swelling using swelling score system
Lasso di tempo: 2 hours after surgery
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2 hours after surgery
|
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Swelling using swelling score system
Lasso di tempo: 6 hours after surgery
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6 hours after surgery
|
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Swelling using swelling score system
Lasso di tempo: 24 hours after surgery
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24 hours after surgery
|
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Swelling using swelling score system
Lasso di tempo: 2 days after surgery
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2 days after surgery
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|
Swelling
Lasso di tempo: 3 days after surgery
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3 days after surgery
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Swelling using swelling score system
Lasso di tempo: 4 days after surgery
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4 days after surgery
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Swelling using swelling score system
Lasso di tempo: 7 days after surgery
|
7 days after surgery
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 luglio 2021
Completamento primario (Anticipato)
15 agosto 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
17 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
10 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/82-2021
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .