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Adverse Events Report of Inactivated COVID-19 Vaccine

28 agosto 2021 aggiornato da: Şeniz Akçay, Bozyaka Training and Research Hospital

Adverse Events Report of Inactivated COVID-19 Vaccine From 4040 Healthcare Workers

Numerous vaccination studies are conducted to protect against COVID-19 infection, and preclinical and clinical studies are still ongoing worldwide. During this extraordinary period, the necessity to perform COVID-19 vaccine studies and immunization programs together has emerged. Many manufacturing companies have started mass production of vaccines accepting the risk of failure of vaccines during trials. Vaccine Adverse Effects (VAEs) need to be documented quickly. We aimed to determine the VAEs and to compare the frequency of VAEs between groups according to socio-demographic characteristics after the inactivated vaccine (Corona Vac®) was administered to healthcare workers (HCWs) in Turkey.

In this study, an online questionnaire was delivered to volunteer healthcare workers across the whole country. Sociodemographic characteristics, medical history, history of COVID-19 infection, and VAEs occurring after the first and second doses of inactivated vaccine were evaluated.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A new coronavirus, severe acute respiratory syncytial coronavirus 2 (SARS-CoV-2) first appeared in China at the end of 2019 and attracted attention with clusters of pneumonia-like cases, which were later defined as coronavirus disease 2019 (COVID-19). Vaccine development is usually achieved over decades and therefore it is unprecedented to have access to such a large number of approved vaccines for COVID-19. In this process, great efforts were made by many organizations to cope with this pandemic that affected the whole world.

COVID-19 vaccines with different features in the form of vector-mediated, messenger RNA (mRNA) or inactivated vaccines are being produced worldwide. CoronaVac® is an inactivated vaccine against severe acute respiratory syncytial coronavirus 2 (SARS-CoV-2) developed by Sinovac Biotech, China which was approved by World Health Organization (WHO) in June 2021.

Vaccine Adverse Effect (VAE) is defined as "any adverse medical event that occurs after vaccination, which is thought to be due to a vaccine.

The primary endpoint of our study was to evaluate the VAEs reported after the first dose and the second doses following the inactivated vaccine (CoronaVac®), which was administered to HCWs in our country as a dose of 3 µg twice, 28 days apart. The secondary endpoint was the comparison of the frequency of VAE development between groups according to socio-demographic characteristics.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4040

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Karabaglar
      • Izmir, Karabaglar, Tacchino
        • University of Health Sciences Izmir Bozyaka Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The healthcare workers

Descrizione

Inclusion Criteria:

1)The HCWs vaccinated with two doses of CoronaVac.

Exclusion Criteria:

  1. The HCWs under 18 years old
  2. The HCWs those couldn't be able to complete the questionnaire accurately.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adverse events detection
Lasso di tempo: 20 minutes
An online questionnaire was delivered to obtain Vaccine Adverse Effects to volunteer Healthcare Workers in Turkey.
20 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Selma Tosun, Prof., Izmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Cattedra di studio: Hulya Ozkan Ozdemir, MD, Izmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Cattedra di studio: Esin Erdogan, Assoc. Prof., University of Health Sciences, İzmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Cattedra di studio: Seniz Akcay, Assoc. Prof., University of Health Sciences, İzmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Cattedra di studio: Murat Aysin, Assis. Prof., Izmir Katip Celebi University, Faculty of Medicine
  • Cattedra di studio: Neslihan Eskut, MD, University of Health Sciences, İzmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Cattedra di studio: Pinar Ortan, Prof., University of Health Sciences, İzmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Cattedra di studio: Burak Eskut, MD, University of Izmir Katip Celebi, Ataturk Education and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

14 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Prove cliniche su Inactivated COVID-19 vaccine (CoronaVac)

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