Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Adverse Events Report of Inactivated COVID-19 Vaccine

28 августа 2021 г. обновлено: Şeniz Akçay, Bozyaka Training and Research Hospital

Adverse Events Report of Inactivated COVID-19 Vaccine From 4040 Healthcare Workers

Numerous vaccination studies are conducted to protect against COVID-19 infection, and preclinical and clinical studies are still ongoing worldwide. During this extraordinary period, the necessity to perform COVID-19 vaccine studies and immunization programs together has emerged. Many manufacturing companies have started mass production of vaccines accepting the risk of failure of vaccines during trials. Vaccine Adverse Effects (VAEs) need to be documented quickly. We aimed to determine the VAEs and to compare the frequency of VAEs between groups according to socio-demographic characteristics after the inactivated vaccine (Corona Vac®) was administered to healthcare workers (HCWs) in Turkey.

In this study, an online questionnaire was delivered to volunteer healthcare workers across the whole country. Sociodemographic characteristics, medical history, history of COVID-19 infection, and VAEs occurring after the first and second doses of inactivated vaccine were evaluated.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

A new coronavirus, severe acute respiratory syncytial coronavirus 2 (SARS-CoV-2) first appeared in China at the end of 2019 and attracted attention with clusters of pneumonia-like cases, which were later defined as coronavirus disease 2019 (COVID-19). Vaccine development is usually achieved over decades and therefore it is unprecedented to have access to such a large number of approved vaccines for COVID-19. In this process, great efforts were made by many organizations to cope with this pandemic that affected the whole world.

COVID-19 vaccines with different features in the form of vector-mediated, messenger RNA (mRNA) or inactivated vaccines are being produced worldwide. CoronaVac® is an inactivated vaccine against severe acute respiratory syncytial coronavirus 2 (SARS-CoV-2) developed by Sinovac Biotech, China which was approved by World Health Organization (WHO) in June 2021.

Vaccine Adverse Effect (VAE) is defined as "any adverse medical event that occurs after vaccination, which is thought to be due to a vaccine.

The primary endpoint of our study was to evaluate the VAEs reported after the first dose and the second doses following the inactivated vaccine (CoronaVac®), which was administered to HCWs in our country as a dose of 3 µg twice, 28 days apart. The secondary endpoint was the comparison of the frequency of VAE development between groups according to socio-demographic characteristics.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4040

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Karabaglar
      • Izmir, Karabaglar, Турция
        • University of Health Sciences Izmir Bozyaka Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The healthcare workers

Описание

Inclusion Criteria:

1)The HCWs vaccinated with two doses of CoronaVac.

Exclusion Criteria:

  1. The HCWs under 18 years old
  2. The HCWs those couldn't be able to complete the questionnaire accurately.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Adverse events detection
Временное ограничение: 20 minutes
An online questionnaire was delivered to obtain Vaccine Adverse Effects to volunteer Healthcare Workers in Turkey.
20 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Selma Tosun, Prof., Izmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Учебный стул: Hulya Ozkan Ozdemir, MD, Izmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Учебный стул: Esin Erdogan, Assoc. Prof., University of Health Sciences, İzmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Учебный стул: Seniz Akcay, Assoc. Prof., University of Health Sciences, İzmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Учебный стул: Murat Aysin, Assis. Prof., Izmir Katip Celebi University, Faculty of Medicine
  • Учебный стул: Neslihan Eskut, MD, University of Health Sciences, İzmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Учебный стул: Pinar Ortan, Prof., University of Health Sciences, İzmir Bozyaka Education and Research Hospital
  • Учебный стул: Burak Eskut, MD, University of Izmir Katip Celebi, Ataturk Education and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться