Pneumo-ematocele post-COVID-19 (PHC)
1 ottobre 2021 aggiornato da: Karla Verónica Chavez-Tostado, Hospital General Ajusco Medio
Pneumo-ematocele post COVID-19: presentazione clinica e percorso terapeutico
Introduzione. Con il perdurare della pandemia di COVID-19, sta emergendo un numero crescente di complicanze a lungo termine. Recentemente è stata notata la comparsa di caratteristiche lesioni polmonari, descritte come pneumatocele post COVID-19. Lo scopo di questo studio è descrivere le caratteristiche cliniche, istopatologiche e di imaging del pneumo-ematocele (PHC) post COVID-19 e, in secondo luogo, suggerire un algoritmo di trattamento in questi pazienti.
Metodi. È stato condotto uno studio retrospettivo su pazienti ricoverati con diagnosi di infezione da SARS-CoV2 da marzo 2020 a settembre 2021 che presentavano PHC su studi di imaging. Sono state registrate le variabili cliniche e demografiche e sono state analizzate le scansioni TC. È stata eseguita un'analisi di regressione logistica per determinare il rischio di rottura in base alle caratteristiche PHC.
Sembra che la PHC si verifichi in seguito all'incapsulamento dell'accumulo di sangue, risultato di sanguinamento micro capillare, con parziale riassorbimento del sangue e successivo riempimento d'aria. La raccomandazione è di operare su pazienti con PHC di 5 cm e quelli con lesioni persistenti di 3 cm.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
37
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mexico City, Messico, 14500
- Karla Verónica Chávez Tostado
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con reazione a catena positiva per SARS CoV-2 che avevano PHC su studi di imaging in due ospedali di Città del Messico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti con reazione a catena proteica positiva per SARS-CoV2,
- PHC sugli studi di imaging.
Criteri di esclusione:
- perdita di seguito
- età fuori scala.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pneumoematocele
Pazienti con diagnosi di SARS CoV-2 e PHC su studi di imaging
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Resezione di pneumoematocele
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Diagnosi PHC
Lasso di tempo: Dalla data della diagnosi fino a 4 settimane dopo la diagnosi
|
Pneumoematocele su studi di imaging
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Dalla data della diagnosi fino a 4 settimane dopo la diagnosi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Karla V Chavez Tostado, MD, Head of surgery department
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Inciardi RM, Lupi L, Zaccone G, Italia L, Raffo M, Tomasoni D, Cani DS, Cerini M, Farina D, Gavazzi E, Maroldi R, Adamo M, Ammirati E, Sinagra G, Lombardi CM, Metra M. Cardiac Involvement in a Patient With Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). JAMA Cardiol. 2020 Jul 1;5(7):819-824. doi: 10.1001/jamacardio.2020.1096.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
20 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
5 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HGAM02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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