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Pneumo-Hämatozele nach COVID-19 (PHC)

1. Oktober 2021 aktualisiert von: Karla Verónica Chavez-Tostado, Hospital General Ajusco Medio

Post-COVID-19-Pneumo-Hämatozele: Klinische Präsentation und Behandlungspfad

Einführung. Da die COVID-19-Pandemie andauert, treten immer mehr Langzeitkomplikationen auf. Kürzlich wurde das Auftreten charakteristischer Lungenläsionen festgestellt, die als Post-COVID-19-Pneumatozele beschrieben werden. Ziel dieser Studie ist es, die klinischen, histopathologischen und bildgebenden Merkmale von Pneumo-Hämatozelen (PHC) nach COVID-19 zu beschreiben und darüber hinaus einen Behandlungsalgorithmus für diese Patienten vorzuschlagen.

Methoden. Eine retrospektive Studie wurde mit Patienten durchgeführt, die zwischen März 2020 und September 2021 mit der Diagnose einer SARS-CoV2-Infektion aufgenommen wurden und bei denen eine PHC in bildgebenden Untersuchungen vorlag. Klinische und demografische Variablen wurden aufgezeichnet und CT-Scans analysiert. Eine logistische Regressionsanalyse wurde durchgeführt, um das Rupturrisiko anhand der PHC-Merkmale zu bestimmen.

Es scheint, dass PHC sekundär zur Einkapselung von Blutansammlungen auftritt, was das Ergebnis einer Mikrokapillarblutung mit teilweiser Rückresorption von Blut und anschließender Luftfüllung ist. Die Empfehlung lautet, Patienten mit einem PHC von 5 cm und Patienten mit persistierenden Läsionen von 3 cm zu operieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mexico City, Mexiko, 14500
        • Karla Verónica Chávez Tostado

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit einer positiven Kettenreaktion für SARS CoV-2, die in Bildgebungsstudien in zwei Krankenhäusern in Mexiko-Stadt PHC hatten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene mit einer positiven Proteinkettenreaktion für SARS-CoV2,
  • PHC zu Bildgebungsstudien.

Ausschlusskriterien:

  • Verlust der Nachverfolgung
  • Alter außerhalb des zulässigen Bereichs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pneumohämatozele
Patienten mit SARS-CoV-2-Diagnose und PHC bei bildgebenden Untersuchungen
Resektion einer Pneumohämatozele

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PHC-Diagnose
Zeitfenster: Vom Datum der Diagnose bis 4 Wochen nach der Diagnose
Pneumohämatozelen in bildgebenden Untersuchungen
Vom Datum der Diagnose bis 4 Wochen nach der Diagnose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Karla V Chavez Tostado, MD, Head of surgery department

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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