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HPV and Male Homosexuality in General Practice? (HPV)

9 settembre 2022 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

HPV Vaccination (Human Papilloma Virus), or How to Address Male Homosexuality in General Practice in Alsace?

The main objective of this study is to find out whether young MSM (men who have sex with men) believe it is important for their GP to be informed of their sexual orientation, in order to improve their clinical, especially with HPV vaccination.

The secondary objective is to analyze the state of knowledge about the HPV vaccine and the value of HPV vaccine in this target population.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service du Trait d'Union - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Subjetc aged between 18-26 years consulting at the HUS Cegidd as part of an STI screening

Descrizione

Inclusion criteria:

  • Age: 18-26 years
  • Consultation at the HUS Cegidd as part of an STI screening
  • Subject who expressed no opposition to participating in the study

Exclusion criteria:

  • Refusal of the patient to participate in the study
  • Subject who had already benefited from HPV vaccination (at least one dose)
  • Inability to give informed consent
  • Subject under safeguarde of justice
  • Subject under guardianship or under curatorship

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Retrospective descriptive study of vaccination against HPV (Human Papilloma Virus) in Alsace?
Lasso di tempo: Files analysed retrospectively from April 27, 2021 to January 27, 2020 will be examined]
Files analysed retrospectively from April 27, 2021 to January 27, 2020 will be examined]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

27 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

27 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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