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Accesso esteso per Relatlimab

25 aprile 2022 aggiornato da: Bristol-Myers Squibb

Si tratta di un accesso esteso progettato per fornire l'accesso a Relatlimab per i partecipanti idonei.

Panoramica dello studio

Stato

Non più disponibile

Intervento / Trattamento

Droga: Relatlimab

Tipo di studio

Accesso esteso

Tipo di accesso espanso

Singoli pazienti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Bambino
Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Investigatori

Direttore dello studio: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

CA209-64R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Relatlimab

Bristol-Myers Squibb

Non ancora reclutamento

Uno Studio per Valutare la Sicurezza e la Tollerabilità della Combinazione a Dose Fissa (FDC) di Nivolumab + Relatlimab in Partecipanti Indiani con Melanoma Non Trattato, Non Resecabile o Metastatico

Melanoma metastatico | Melanoma non resecabile | Melanoma Non Trattato

India
Salzburger Landeskliniken
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Nivolumab per il trattamento del carcinoma a cellule squamose della pelle

Carcinoma a cellule squamose della pelle

Austria
Institut Bergonié
Bristol-Myers Squibb

Completato

Associazione di Nivolumab più Relatlimab in pazienti con sarcoma dei tessuti molli avanzato o metastatico: uno studio di fase II randomizzato di prova (CONGRATS)

Cancro avanzato | Sarcoma dei tessuti molli adulto

Francia
John Kirkwood
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamento

Opdualag vs. Cemiplimab/Fianlimab in Relazione alla Risposta Immunologica nel Tumore e nel Sangue Periferico nel Melanoma Non Resecabile o Metastatico

Melanoma localmente avanzato

Stati Uniti
University of Wisconsin, Madison
Delcath Systems Inc.

Reclutamento

Hepzato Kit e Opdualag per Melanoma Metastatico e Metastasi Epatiche

Melanoma metastatico | Metastasi epatiche

Stati Uniti
John Kirkwood
Bristol-Myers Squibb

Completato

Nivolumab, BMS-936558 in associazione con Relatlimab, BMS-986016 in pazienti con melanoma metastatico naïve a precedente immunoterapia nel setting metastatico

Melanoma

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Risultati di Nivolumab in combinazione con Relatlimab in pazienti con melanoma avanzato nel database Flatiron

Melanoma avanzato

Stati Uniti
Dan Zandberg
Bristol-Myers Squibb

Completato

Immunoterapia personalizzata nei pazienti con SCCHN recidivante/metastatico che è progredito dopo una precedente immunoterapia

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb
Halozyme Therapeutics

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla combinazione sottocutanea di Nivolumab + Relatlimab a dose fissa (FDC) nel melanoma metastatico o non resecabile precedentemente non trattato (RELATIVITY-127)

Melanoma

Svizzera, Australia, Austria, Canada, Chile, Francia, Germania, Italia, Spagna, Stati Uniti, Belgio, Brasile, Cechia, Finlandia, Israele, Norvegia, Polonia, Svezia, Regno Unito
Exelixis

Reclutamento

Studio di XL092 in combinazione con agenti immuno-oncologici in soggetti con tumori solidi (STELLAR-002)

Carcinoma epatocellulare (HCC) | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) | Carcinoma a cellule renali (RCC) | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) | Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) | Cancro colorettale (CRC) | Carcinoma... e altre condizioni

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Australia, Belgio, Nuova Zelanda, Svizzera, Israele, Francia, Austria, Germania, Italia, Regno Unito