- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05170659
Rozszerzony dostęp do Relatlimabu
25 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Bristol-Myers Squibb
Jest to rozszerzony dostęp mający na celu zapewnienie dostępu do Relatlimabu kwalifikującym się uczestnikom.
Przegląd badań
Status
Nie dostępny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Rozszerzony dostęp
Rozszerzony typ dostępu
- Pacjenci indywidualni
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CA209-64R
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Relatlimab
-
Bristol-Myers SquibbRekrutacyjnyCzerniakHiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Chile, Grecja, Argentyna
-
Salzburger LandesklinikenBristol-Myers SquibbRekrutacyjny
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterIO BiotechRekrutacyjny
-
Immunocore LtdRekrutacyjnyZaawansowany czerniakHiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Polska, Francja, Niemcy, Włochy, Szwajcaria
-
Melanoma Institute AustraliaBristol-Myers SquibbRekrutacyjny
-
TriSalus Life Sciences, Inc.Aktywny, nie rekrutującyPrzerzutowy czerniak błony naczyniowej w wątrobieStany Zjednoczone
-
Bristol-Myers SquibbRekrutacyjnyCzerniakStany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria, Włochy, Hiszpania, Australia, Francja, Belgia, Finlandia, Izrael, Niemcy, Szwecja, Argentyna, Brazylia, Kolumbia, Meksyk, Chile, Zjednoczone Królestwo, Austria, Polska, Czechy, Norwegia
-
Bristol-Myers SquibbNie dostępny
-
Melanoma Institute AustraliaBristol-Myers SquibbJeszcze nie rekrutacjaRak płaskonabłonkowy skóry
-
John KirkwoodBristol-Myers SquibbAktywny, nie rekrutujący