Ligation of Inter-sphincteric Fistula Tract for Management of Anal Fistula
29 marzo 2022 aggiornato da: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Long-term Outcome of Ligation of Inter-sphincteric Fistula Tract (LIFT) for Management of Trans-sphincteric Anal Fistula
After abscess formation, an anal fistula is a common consequence, with crypto-glandular infection being the most commonly accepted causative cause.
The goal of this study was to see how well closure of the inter-sphincteric fistula tract affects the outcome of trans-sphincteric fistula surgery.
Patients with perianal trans-sphincteric fistulas who underwent ligation were studied prospectively.
All patients had the identical anesthetic approach, followed by the operation with two years' follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
24
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 11884
- Abdulkarim Hasan
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients from surgery clinic at AlAzhar Hospital
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Men and women with trans-sphincteric peri-anal fistulas (according to magnetic resonance fistulogram) of crypto-glandular source with no previous fistula surgery
Exclusion Criteria:
- Individuals with recurrent fistulae or had specific pathology, like Crohn's disease.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Post-operative complication
Lasso di tempo: 2 years
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The post-operative follow-up was done in an outpatient setting, with weekly visits for the first month, every two months for six months and then by phone calls to know recurrence and infection occurrence.
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2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AUHS2101201
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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