- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05314205
Ligation of Inter-sphincteric Fistula Tract for Management of Anal Fistula
29 mars 2022 mis à jour par: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Long-term Outcome of Ligation of Inter-sphincteric Fistula Tract (LIFT) for Management of Trans-sphincteric Anal Fistula
After abscess formation, an anal fistula is a common consequence, with crypto-glandular infection being the most commonly accepted causative cause.
The goal of this study was to see how well closure of the inter-sphincteric fistula tract affects the outcome of trans-sphincteric fistula surgery.
Patients with perianal trans-sphincteric fistulas who underwent ligation were studied prospectively.
All patients had the identical anesthetic approach, followed by the operation with two years' follow-up.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
24
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 11884
- Abdulkarim Hasan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients from surgery clinic at AlAzhar Hospital
La description
Inclusion Criteria:
- Men and women with trans-sphincteric peri-anal fistulas (according to magnetic resonance fistulogram) of crypto-glandular source with no previous fistula surgery
Exclusion Criteria:
- Individuals with recurrent fistulae or had specific pathology, like Crohn's disease.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Post-operative complication
Délai: 2 years
|
The post-operative follow-up was done in an outpatient setting, with weekly visits for the first month, every two months for six months and then by phone calls to know recurrence and infection occurrence.
|
2 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2022
Première publication (Réel)
6 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AUHS2101201
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Fistule anale
-
ECOG-ACRIN Cancer Research GroupNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasCarcinome épidermoïde anal | Carcinome basaloïde anal | Carcinome cloacogène du canal anal | Carcinome du canal anal métastatique | Carcinome du canal anal récurrent | Cancer du canal anal de stade IIIB | Cancer du canal anal de stade IVÉtats-Unis
-
Hospices Civils de LyonComplété
-
Sun Yat-sen UniversityInscription sur invitationCancer du canal anal | Carcinome épidermoïde anal | Cancer anal | Cancer du canal anal stade I | Cancer du canal anal stade II | Cancer du canal anal stade IIIChine
-
Poitiers University HospitalRecrutementLésion obstétricale du sphincter analFrance
-
University Hospital, Strasbourg, FrancePas encore de recrutementLésions du sphincter analFrance
-
Croydon University HospitalComplétéLésion obstétricale du sphincter anal
-
National Cancer Institute (NCI)RecrutementCarcinome cloacogène du canal anal | Carcinome épidermoïde anal métastatique | Carcinome épidermoïde anal récurrent | Cancer de l'anus de stade III AJCC v8 | Cancer anal de stade IV AJCC v8 | Carcinome épidermoïde anal non résécable | Carcinome épidermoïde basaloïde analÉtats-Unis
-
National Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasCarcinome épidermoïde du canal anal | Carcinome du canal anal métastatique | Cancer du canal anal de stade IV AJCC v6 et v7États-Unis, Canada
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityRecrutementCancer du canal anal | Carcinome épidermoïde anal | Cancer anal | Cancer du canal anal stade IIIChine
-
Cardiff UniversityRecrutementCancer Anal Stade III A | Cancer Anal Stade III BRoyaume-Uni, Norvège