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La relazione tra potenza esplosiva degli arti superiori e muscoli del tronco nei giocatori di pallavolo

12 ottobre 2023 aggiornato da: Aynur Demirel, Hacettepe University

Voleybolcularda Üst Ekstremite Patlayıcı Güç Ile Gövde Kaslarının Arasındaki İlişkinin İncelenmesi

La pallavolo è uno sport a intervalli che prevede carichi aerobici e anaerobici consecutivi. L'allenamento della forza basato su movimenti esplosivi può migliorare le prestazioni degli arti superiori. Le prestazioni di forza hanno un posto importante in questo sport. La stabilizzazione del tronco è definita come "stabilità prossimale per la mobilità distale". Il disturbo in qualsiasi segmento del modello di catena cinetica influenzerà la qualità del movimento nei segmenti inferiore e superiore. Lo scopo di questo studio è esaminare la relazione tra le caratteristiche morfologiche del trasverso addominale, multifido lombare (L4-5), interno muscoli obliqui esterni e il potere anaerobico dell'estremità superiore e la funzione del cingolo scapolare Questo studio è stato progettato come una sezione trasversale. Saranno composti da 30 giocatori di pallavolo tra i 14 ei 30 anni. Caratteristiche morfologiche muscolari dei partecipanti mediante ecografia; la forza esplosiva sarà valutata dal test di lancio della palla medica, la valutazione funzionale sarà valutata dal test di resistenza dell'estremità superiore della catena cinetica chiusa.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06100
        • Aynur Demirel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Hacettepe University sarà diretta dagli atleti referenziati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Allenarsi per un'ora almeno 3 giorni a settimana per almeno 1 anno
  • Indice di massa corporea (BMI) inferiore a 30 kg/m2
  • Nessuna malattia neurologica, reumatologica o sistemica concomitante
  • Volontariato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi intervento chirurgico / grave patologia della colonna vertebrale
  • Aver avuto un infortunio all'arto superiore negli ultimi 6 mesi che avrebbe influito sulla sua capacità di giocare a pallavolo
  • Avere un infortunio che richiede almeno 2 settimane di interruzione
  • Grave disagio muscoloscheletrico/sistemico durante le misurazioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Morfologia muscolare
Lasso di tempo: 1 giorno
Le caratteristiche morfologiche dell'addome trasverso, multifido lombare, obliquo interno, obliquo esterno saranno valutate mediante ecografia
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potere esplosivo
Lasso di tempo: 1 giorno
Lancio della palla medica
1 giorno
Stabilità del nucleo
Lasso di tempo: 1 giorno
Test di stabilità del nucleo di Sharmannn
1 giorno
Resistenza degli arti superiori
Lasso di tempo: 1 giorno
Test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

26 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

26 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

26 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO 23/540

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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