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A relação entre o poder explosivo da extremidade superior e os músculos do tronco em jogadores de voleibol

12 de outubro de 2023 atualizado por: Aynur Demirel, Hacettepe University

Voleybolcularda Üst Ekstremite Patlayıcı Güç Ile Gövde Kaslarının Arasındaki İlişkinin İncelenmesi

O voleibol é um esporte intervalado que envolve cargas aeróbicas e anaeróbicas consecutivas. O treinamento de força baseado em movimentos explosivos pode melhorar o desempenho nas extremidades superiores. O desempenho da força tem um lugar importante neste esporte. A estabilização do tronco é definida como 'estabilidade proximal para mobilidade distal'. O distúrbio em qualquer segmento do modelo da cadeia cinética afetará a qualidade do movimento nos segmentos inferior e superior. O objetivo deste estudo é examinar a relação entre as características morfológicas do transverso abdominal, multífidos lombares (L4-5), interno músculos oblíquos externos e a potência anaeróbica da extremidade superior e função da cintura escapular Este estudo foi desenhado como um corte transversal. Serão 30 jogadores de vôlei entre 14 e 30 anos. Características morfológicas musculares dos participantes por ultrassom; a força explosiva será avaliada pelo teste Medicine Ball Throw, a avaliação funcional será avaliada pelo teste Closed Kinetic Chain Upper Extremity Endurance.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06100
        • Aynur Demirel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A Hacettepe University será dirigida pelos referidos atletas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Treinar por uma hora pelo menos 3 dias por semana por pelo menos 1 ano
  • Índice de Massa Corporal (IMC) abaixo de 30 kg/m2
  • Sem doença neurológica, reumatológica ou sistêmica concomitante
  • Voluntário para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Ter alguma cirurgia / patologia grave da coluna vertebral
  • Ter sofrido uma lesão na extremidade superior nos últimos 6 meses que afetaria sua capacidade de jogar vôlei
  • Ter uma lesão que requer pelo menos 2 semanas de descontinuação
  • Desconforto musculoesquelético/sistêmico grave durante as medições.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Morfologia muscular
Prazo: 1 dia
Características morfológicas transverso do abdome, multífido lombar, oblíquo interno, oblíquo externo serão avaliadas por ultrassonografia
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Poder explosivo
Prazo: 1 dia
Arremesso de bola medicinal
1 dia
Estabilidade do núcleo
Prazo: 1 dia
Teste de estabilidade do núcleo de Sharmannn
1 dia
Resistência de Extremidade Superior
Prazo: 1 dia
Teste de Estabilidade de Extremidade Superior de Cadeia Cinética Fechada
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

26 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

26 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

26 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GO 23/540

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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