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Migliorare l’alfabetizzazione sanitaria attraverso chatbot basati sull’intelligenza artificiale: uno studio controllato randomizzato

20 novembre 2024 aggiornato da: The University of Hong Kong

Migliorare l’alfabetizzazione sanitaria attraverso chatbot basati sull’intelligenza artificiale: uno studio randomizzato e controllato per affrontare la disinformazione sui vaccini contro il papillomavirus umano tra gli operatori sanitari in Giappone

L’obiettivo di questo studio è scoprire se un innovativo strumento di comunicazione basato sull’intelligenza artificiale digitale (AI) funziona per migliorare l’alfabetizzazione sanitaria tra gli operatori sanitari giapponesi riguardo alla vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV).

I partecipanti:

  • Rispondi a un sondaggio pre-intervento, ottieni informazioni sulla vaccinazione HPV da un chatbot o un opuscolo basato sull'intelligenza artificiale e rispondi a un sondaggio post-intervento.
  • Continua a interagire con il chatbot o il volantino per due settimane.
  • Rispondi a un sondaggio di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio valuterà l'efficacia e la fattibilità di un chatbot basato sull'intelligenza artificiale nel migliorare l'alfabetizzazione sanitaria degli operatori sanitari sulla vaccinazione HPV ed esaminerà il suo impatto sul processo decisionale informato riguardante la vaccinazione delle loro figlie attraverso uno studio randomizzato e controllato (RCT). Per raggiungere questo obiettivo, lo studio intraprenderà le seguenti attività interconnesse:

  1. I partecipanti alla sperimentazione controllata randomizzata verranno assegnati in modo casuale al gruppo di controllo o di intervento. Quelli del gruppo di controllo trascorreranno 5-10 minuti a leggere un foglio illustrativo della vaccinazione HPV accessibile al pubblico preparato dal MHLW, che funge da standard di cura. Al contrario, i partecipanti al gruppo di intervento saranno invitati a interagire con il chatbot per 5-10 minuti, ponendo domande (n>10) sulle politiche di vaccinazione HPV e argomenti correlati in Giappone. Verranno effettuate valutazioni pre e post intervento, come descritto di seguito, per valutare l'efficacia e la fattibilità del chatbot nel contrastare la disinformazione sul vaccino HPV e supportare i processi decisionali sulla vaccinazione degli operatori sanitari.
  2. Valutazioni pre e post intervento Dopo il consenso informato e l'iscrizione, i partecipanti completeranno un sondaggio pre-intervento per stabilire i dati di base. Il sondaggio post-intervento verrà introdotto in due punti di contatto: il primo è subito dopo aver trascorso del tempo con un volantino (controllo) o un chatbot (intervento), e il secondo è due settimane dopo il primo punto di contatto.

I sondaggi sono progettati per valutare l’efficacia del chatbot nel migliorare l’alfabetizzazione sanitaria digitale degli operatori sanitari sulla vaccinazione HPV e nel facilitare un processo decisionale informato sul vaccino.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

844

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Un campione rappresentativo a livello nazionale di donne che si prendono cura di figlie di età compresa tra 12 e 18 anni che non hanno ricevuto alcun vaccino HPV.
  • Coloro che hanno accesso a uno smartphone o un computer con connettività Internet per interagire con i materiali dell'esperimento (chatbot o volantino online).
  • Coloro che forniscono il consenso informato e accettano di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Verranno esclusi coloro che necessitano di aiuto per leggere la scheda informativa del partecipante, fornire il consenso online, accedere ai materiali dell'esperimento (chatbot o volantino online) o rispondere ai sondaggi. Ciò può includere persone che non hanno accesso a un ambiente online o persone con gravi disturbi cognitivi che non possono interagire con i materiali dell'esperimento. Inoltre, saranno esclusi coloro che hanno partecipato o stanno partecipando a studi simili riguardanti la vaccinazione o esperimenti che utilizzano chatbot.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Chatbot basato sull'intelligenza artificiale
Un chatbot sviluppato utilizzando informazioni relative ai vaccini HPV provenienti da fonti autorevoli come il Ministero della salute, del lavoro e del welfare giapponese, l'Organizzazione mondiale della sanità, i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie e altre rinomate organizzazioni sanitarie pubbliche e domande di sondaggi convalidate da pubblicazioni ricerca.
Comportamentale: Chatbot basato sull'intelligenza artificiale
Un chatbot giapponese su misura per la vaccinazione HPV.
Comparatore attivo: Foglio illustrativo
Un opuscolo che è un documento di vaccinazione HPV accessibile al pubblico preparato dal Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare.
Comportamentale: Foglio illustrativo
Un opuscolo sulla vaccinazione HPV accessibile al pubblico preparato dal Ministero della salute, del lavoro e del welfare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
alfabetizzazione sanitaria
Lasso di tempo: 2 settimane
L'alfabetizzazione sanitaria relativa alla vaccinazione HPV sarà misurata dai cambiamenti nei punteggi dei caregiver su domande riguardanti fatti sui vaccini HPV e informazioni sanitarie associate. Questa metrica verrà valutata determinando la percentuale di intervistati che risponderanno correttamente a queste domande, riflettendo la loro comprensione e conoscenza.
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il processo decisionale
Lasso di tempo: 2 settimane
Il processo decisionale relativo alla vaccinazione HPV sarà valutato sulla base dei cambiamenti nello stato di assorbimento dei vaccini HPV tra le figlie degli operatori sanitari. Questo sarà misurato dalla percentuale di intervistati che risponderanno "Sì" alla domanda "Hai deciso di vaccinare tua figlia contro l'HPV?" Le opzioni di risposta includeranno "Sì" e "No".
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Collaboratori

London School of Hygiene and Tropical Medicine
Nagasaki University

Investigatori

  • Investigatore principale: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

25 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW231392

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chatbot basato sull'intelligenza artificiale

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