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Inalazione di aromaterapia negli infermieri psichiatrici

5 febbraio 2025 aggiornato da: SERDAR TÜRKYILMAZ

L'effetto dell'inalazione di aromaterapia sulla relazione terapeutica e sui livelli di stress lavorativo degli infermieri psichiatrici

In questo studio sarà condotto un totale di 66 infermieri psichiatrici che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione e lavorano presso la clinica psichiatrica dell'ospedale della città di Ankara Etlik tra il 1 gennaio 2025 e il 31 marzo 2025.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In questo studio, l'inalazione di aromaterapia verrà applicata agli infermieri psichiatrici del gruppo sperimentale. L'inalazione di aromaterapia con olio essenziale di lavanda diluito al 2% sarà applicata a 33 infermieri psichiatrici del gruppo sperimentale, 30 minuti prima di iniziare il lavoro, a giorni alterni per una settimana. Gli inventari "General Job Stress Scale (GJSS)" e "Therapeutic Relationship Evaluation Scale-Nurse Form (TRES-NF)" saranno compilati da 33 infermieri psichiatrici nel gruppo sperimentale prima e dopo l'inalazione di aromaterapia, e da 33 infermieri psichiatrici nel gruppo sperimentale gruppo di controllo contemporaneamente agli infermieri psichiatrici del gruppo sperimentale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tacchino
        • Ankara Etlik City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Il permesso scritto è stato ottenuto prima di partecipare allo studio
  • Aver lavorato nei reparti di psichiatria dell'istituzione pertinente per almeno 1 anno
  • Lavorare nei dipartimenti di psichiatria dell'istituzione pertinente durante le date di studio
  • Non sensibile all'odore dell'olio essenziale di lavanda

Criteri di esclusione:

  • Esperienza pregressa con l'aromaterapia
  • Sensibilità e allergia all'olio essenziale di lavanda
  • Abbandonare volontariamente lo studio mentre lo studio era in corso
  • Lasciare il lavoro durante il periodo di studio
  • Cambiamenti delle condizioni generali durante il periodo di studio (sviluppo di allergie, ammalarsi, prendere ferie annuali, prendere ferie con un rapporto sanitario)
  • Diventare un infermiere responsabile del servizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
In questo studio, l'inalazione di aromaterapia verrà applicata agli infermieri psichiatrici del gruppo sperimentale. L'inalazione di aromaterapia con olio essenziale di lavanda diluito al 2% sarà applicata a 33 infermieri psichiatrici del gruppo sperimentale, 30 minuti prima di iniziare il lavoro, a giorni alterni per una settimana. Gli inventari "General Job Stress Scale (GJSS)" e "Therapeutic Relationship Evaluation Scale-Nurse Form (TRES-NF)" saranno compilati da 33 infermieri psichiatrici nel gruppo sperimentale prima e dopo l'inalazione di aromaterapia e da 33 infermieri psichiatrici nel gruppo sperimentale gruppo di controllo contemporaneamente agli infermieri psichiatrici del gruppo sperimentale.
L'inalazione di aromaterapia con olio essenziale di lavanda diluito al 2% sarà applicata a 33 infermieri psichiatrici del gruppo sperimentale, 30 minuti prima di iniziare il lavoro, a giorni alterni per una settimana. L'olio essenziale di lavanda da utilizzare nello studio verrà fatto cadere 3 gocce su un fazzoletto di cotone tagliato a forma di disco e fissato sugli abiti degli infermieri psichiatrici, a 20 cm dal loro naso, e verrà loro chiesto di inalarlo per 30 minuti.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Non ci sarà formazione o intervento. Nessun intervento sarà effettuato sui 33 infermieri psichiatrici del gruppo di controllo. Agli infermieri psichiatrici del gruppo di controllo verrà chiesto di compilare gli inventari "General Job Stress Scale (GJSS)" e "Therapeutic Relationship Evaluation Scale-Nurse Form (TRES-NF)" contemporaneamente ai 33 infermieri psichiatrici del gruppo sperimentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala generale dello stress lavorativo (GJSS)
Lasso di tempo: Modifica rispetto a prima dell'implementazione, dopo il completamento della pratica (1a settimana)
La validità e l’affidabilità turca della scala sviluppata da De Bruin (2006) per misurare lo stress lavorativo generale dei dipendenti è stata fornita da Teleş (2020). La scala ha una struttura unidimensionale che affronta le conseguenze emotive, cognitive, motivazionali e sociali dello stress lavorativo. La scala, che non ha sottodimensioni ed è composta da un tipo Likert a cinque punti e nove elementi, è definita come "1=Mai, 2=Raramente, 3=A volte, 4=Molto spesso, 5=Sempre". Il punteggio totale da ottenere dalla scala è un'espressione concreta dello stress lavorativo e un punteggio elevato da ottenere dalla scala indica che si sta sperimentando un elevato stress lavorativo. Come risultato dello studio di validità e affidabilità condotto da Teleş (2020), il coefficiente alfa di Cronbach della scala è stato dichiarato pari a 0,91 (De Bruin, 2006; Teleş, 2020).
Modifica rispetto a prima dell'implementazione, dopo il completamento della pratica (1a settimana)
Scala di Valutazione della Relazione Terapeutica-Modulo Infermiere (TRES-NF)
Lasso di tempo: Modifica rispetto a prima dell'implementazione, dopo il completamento della pratica (1a settimana)
Sviluppato da Coelho et al. (2021) per valutare la qualità della relazione terapeutica tra infermieri psichiatrici e pazienti psichiatrici, la validità e l'affidabilità turca della scala è stata stabilita da Duran e Polat (2023). La scala, che consiste in un tipo Likert a cinque punti e 25 item, può essere utilizzata in una dimensione o con quattro sottodimensioni come "empatia, autoconsapevolezza, partecipazione alla cura e orientamento". Le risposte a ciascun elemento della scala sono specificate come "1=Mai, 2=Raramente, 3=A volte, 4=Frequentemente, 5=Sempre". È stato stabilito che se la scala viene utilizzata in una dimensione si possono ottenere un minimo di 25 e un massimo di 125 punti. È stato affermato che se la scala viene utilizzata in altre sottodimensioni, si possono ottenere 5-25 punti dalla sottodimensione empatia, 6-30 dalla sottodimensione autoconsapevolezza, 8-40 dalla sottodimensione partecipazione alla cura e 6-30 dalla sottodimensione dell'orientamento. Come risultato del loro studio di validità e affidabilità, Duran e Polat (
Modifica rispetto a prima dell'implementazione, dopo il completamento della pratica (1a settimana)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0009-0003-2884-5320

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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