Trattamento enteroscopico assistito da palloncini per Phytobezoar
10 marzo 2025 aggiornato da: Xiuli Zuo, Shandong University
Analisi della sicurezza e dell'efficacia del trattamento enteroscopico assistito da palloncini per Phytobezoar
Esaminando una serie di casi di pazienti sottoposti a trattamento enteroscopico assistito da palloncini per Phytobezoar nel nostro ospedale, abbiamo analizzato la sicurezza e l'efficacia di questa tecnica.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Cina
- Qilu Hospital of Shandong University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con phytobezoar intestinale tenue
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Raccogliere retrospettivamente dati da pazienti sottoposti a trattamento enteroscopico assistito da palloncini per Phytobezoar nel nostro ospedale.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con dati clinici incompleti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti sottoposti a trattamento enteroscopico assistito da palloncini per il phytobezoar
Le informazioni sul paziente sono state recuperate e raccolte attraverso il sistema HIS (Hospital Information System) e Endoscopy dell'ospedale di Qilu dell'Università di Shandong, seguito da analisi statistiche.
Le informazioni raccolte includono: genere, età, condizioni di comorbilità, sintomi, tempo di insorgenza, risultati dei test di laboratorio, tempo di endoscopia intestinale tenue, descrizione delle procedure endoscopiche, successo della procedura, se il bicarbonato di sodio è stato iniettato, presenza di complicanze durante il trattamento, durata della degenza ospedaliera e giorni dalla chirurgia alla dimissione.
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Gli endoscopisti hanno applicato enteroscopia assistita da palloncini per il trattamento del phytobezoar
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia del trattamento enteroscopico assistito da palloncini per fitobezoar
Lasso di tempo: 3 mesi
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Tasso di successo della procedura
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza del trattamento enteroscopico assistito da palloncino per fitobezoar
Lasso di tempo: 3 mesi
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Incidenza di complicanze
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Xiuli Zuo, Qilu Hospital of Shandong University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-SDU-Qilu-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .