Sensibilità al miocene alle intensità di ciclismo
2 aprile 2025 aggiornato da: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Risposta muscolare al ciclo corto vs. prolungato: una prova crossover sulla sensibilità alla fatica a bassa frequenza
Questo studio mira a colmare questa lacuna valutando LFF a seguito di diversi sforzi nel ciclismo, con l'obiettivo di identificare un modello.
Inoltre, prevediamo che questo studio aiuti a chiarire quali sforzi (prolungati vs corti) hanno maggiori probabilità di innescare cambiamenti sostanziali nelle risposte LFF.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Ciclisti stradali
Criteri di esclusione:
- Partecipanti feriti o recentemente feriti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 4 minuti a tutto tondo
Trova a tempo di 4 minuti a tutto tondo
|
La fatica a bassa frequenza verrà misurata usando il miocene
|
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Sperimentale: 30 minuti a tutto tondo
Ciclaggio da 30 minuti a tutto tondo
|
La fatica a bassa frequenza verrà misurata usando il miocene
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Affaticamento a bassa frequenza
Lasso di tempo: Basale, 30 minuti dopo 24 ore dopo
|
Fatica a bassa frequenza valutata utilizzando il software del miocene, che calcola il valore mediano del rapporto tra stimolazioni ad alta e bassa frequenza
|
Basale, 30 minuti dopo 24 ore dopo
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Myo_sens_001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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