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Temporomandibular Disorder (TMD) Diagnostic Concordance Between Physiotherapist and Surgeon (TMD)

Improving Access and Care Quality for Temporomandibular Disorder Patients - a Prospective Study to Examine Diagnostic Concordance Between Advanced-practice Physical Therapist and Oral and Maxillofacial Surgeon

Jaw disorders is the leading cause in facial pain, affecting many people in the world. Despite many patients finding relief from conservative treatment, many get referred to the surgeon for an evaluation. In order to improve access to care and reduce wait times, a new advanced practice physiotherapist-led triage model is being studied.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Temporomandibular disorders (TMD), involving the temporomandibular joint and masticatory muscles, are the leading cause of orofacial pain, affecting approximately 5-12% of the global population and generating an estimated $4 billion in annual healthcare costs. While 50-90% of individuals experience symptom relief through non-surgical interventions, fewer than 10% ultimately require surgical treatment. For patients who do not respond to conservative management, referral to a medical specialist is typically necessary to guide further care. In Canada, however, high demand for specialized services results in prolonged wait times. At the McGill Oral and Maxillofacial Surgery (OMFS) Division, patients can wait more than six months for an initial consultation and over a year for a surgical procedure. When accounting for additional delays related to diagnostic imaging and prior referrals, total wait times may exceed two years. These delays can have deleterious consequences, including worsening pain, increased functional disability, and a significant decline in quality of life for patients awaiting timely interventions. Above all, in the absence of a structured triage process, many patients are prematurely referred to surgical services, often before exhausting appropriate non-surgical options. This contributes to unnecessary delays in care, increased healthcare costs, and excessive demand on already overburdened speciality clinics.

The implementation of innovative care models led by advanced practice physiotherapists (APPTs) offers a promising solution. APPTs are highly trained health professionals with advanced competencies in musculoskeletal assessment, differential diagnosis, and evidence-based management, with the ability, depending on regulated scope of practice, to independently recommend investigations, initiate treatment plans, and make referrals when necessary. Advanced practice physiotherapy (APPT) models of care have been successfully deployed in various specialized care settings-such as orthopaedics, neurosurgery and rheumatology, where they have improved patient flow, reduced wait times, and maintained or improved patients' clinical outcomes. In these contexts, APPTs function as a first-contact autonomous practitioners, managing a substantial proportion of MSKD cases that would otherwise be directed to physicians or surgeons.

By integrating APPTs into the triage pathway for TMJ referrals, patients could be more effectively directed toward appropriate non-surgical care, such as physiotherapy, education, and self-management strategies, when surgical intervention is not warranted. This approach would help preserve the Oral and Maxillofacial Surgery department resources for patients with conditions that truly require surgical expertise. While APPT models have been successfully implemented and evaluated in various musculoskeletal care settings, no studies to date have described or assessed the implementation of such a model specifically for the management and triage of TMDs. This represents a significant gap in the literature and an important opportunity to explore the potential benefits of APPT-led care in improving access and efficiency in specialized orofacial pain services.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Montreal General Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Referred for new consultation at the MUHC TMJ clinic for temporomandibular joint (TMJ) pain or dysfunction
  • Residents of the province of Quebec and benefiaries of provincial universal health insurance coverage (Régie de l'Assurance Maladie du Québec - RAMQ)
  • Be able to understand and communicate in either French of English
  • Be legally capable of providing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presenting for a follow-up visit (i.e., not a new consultation)
  • Have undergone TMJ surgery within the past six months
  • Referred directly from a recognized orofacial pain dentist or oral medicine specialist
  • Referred for acute TMJ trauma requiring urgent management (e.g., fractures, dislocations)
  • Present with complex or multi-system pathology that could confound the diagnostic process and are not related to TMD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Physiotherapy Assessment

This is a non-randomized study as each participant will undergo two independent clinical assessments: one performed by the advanced-practice physical therapist (APPT) and one by the oral and maxillofacial surgeon (OMFS) and/or resident under supervision.

For logistical and feasibility reasons, the APPT will conduct the first assessment. After a brief rest period, the participant will be seen by the OMFS. Both clinicians will be blinded to each other's findings, and participants will be explicitly instructed not to share any information from the first assessment during the second.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD)
Lasso di tempo: Day 1
Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD)
Day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
9-item Visit-Specific Satisfaction Questionnaire (VSQ-9)
Lasso di tempo: Day 1
9-item Visit-Specific Satisfaction Questionnaire (VSQ-9)
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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