Benign and Malignant Adrenal Gland Surgery: Single Center Experience (ECOADE)
3 maggio 2026 aggiornato da: DANIELE CROCETTI, University of Roma La Sapienza
PATIENTS AFFECTED BY ADRENAL GLAND DISEASE WITH SURGICAL INDICATION OF ROBOTIC OR LAPAROSCOPIC ADRENALECTOMY
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
12
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: paolo sapienza, Professor
- Numero di telefono: 00390649972157
- Email: paolo.sapienza@uniroma1.it
Luoghi di studio
-
-
-
Roma, Italia
- Policlinico Umberto I
-
Contatto:
- paolo sapienza, Professor
- Numero di telefono: 00390649972157
- Email: paolo.sapienza@uniroma1.it
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
PATIENTS AFFECTED BY ADRENAL GLAND DISEASE WHIT INDICATIONS TO ADRENALECTOMY
Descrizione
Inclusion Criteria:
- ADRENAL GLAND DISEASE
Exclusion Criteria:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
Lasso di tempo: FROM ENROLLMENT TO THE END OF TREATMENT AT 5 YEARS
|
CLAVIEN-DINDO SCORE
|
FROM ENROLLMENT TO THE END OF TREATMENT AT 5 YEARS
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
3 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
11 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01162026/02 (Altro identificatore: SAPIENZA, UNIVERSITY OF ROME)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .