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HAIC-TACE Plus Apatinib and Camrelizumab for Liver Cancer

16 maggio 2026 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital

MATCH-001: A Multicenter, Open-Label, Randomized Controlled Trial of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Followed by Transarterial Chemoembolization Combined With Apatinib and Camrelizumab in Patients With Intermediate and Advanced Hepatocellular Carcinoma

To provide evidence-based medical evidence for the optimized combination strategy of local and systemic therapies.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

315

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria

  1. Age 18-80 years.
  2. Diagnosed with hepatocellular carcinoma (HCC) in accordance with the Standardization for Diagnosis and Treatment of Primary Hepatic Carcinoma (2024 Edition) issued by the National Health Commission of the People's Republic of China.
  3. BCLC stage B or C, with no indication or refusal of surgical treatment, and measurable lesions meeting the mRECIST (Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) criteria on baseline imaging.
  4. Child-Pugh liver function grade A or well-compensated grade B (score ≤7).
  5. ECOG Performance Status (PS) score 0-1.
  6. Expected survival time ≥12 weeks.

Exclusion Criteria

  1. Prior transarterial chemoembolization (TACE) or other local therapies for HCC (except bridging liver transplantation).
  2. Active viral hepatitis (hepatitis B or C) with pre-treatment viral load >100 IU/mL (positive for HCV RNA or HBV DNA) or without consistent antiviral therapy.
  3. Alcohol abuse or pregnancy.
  4. Concurrent other malignancies or history of other malignancies within the past 3 years.
  5. Renal dysfunction (creatinine [Cr] >2 mg/dL or creatinine clearance [CCr] <30 mL/min) or severe organic diseases of vital organs (heart, lung, brain, etc.).
  6. Inability to cooperate with interventional procedures.
  7. Presence of distant metastasis.
  8. Main portal vein tumor thrombus accompanied by impaired portal venous blood flow and collateral circulation.

Withdrawal Criteria

  1. Identification of non-compliance with the study protocol during the trial.
  2. Administration of radiotherapy or other interventions during the trial that prevent efficacy evaluation.
  3. Discontinuation of treatment due to severe adverse reactions (excluded from efficacy analysis but included in adverse reaction statistics).
  4. Patient or representative withdraws informed consent or requests to stop treatment.
  5. Loss to follow-up or death of the patient.

Key Terminology Notes

  • National Health Commission of the People's Republic of China: Official English name of the Chinese health authority, consistent with government documentation.
  • Standardization for Diagnosis and Treatment of Primary Hepatic Carcinoma (2024 Edition) : Translated title of the 2024 national guideline for HCC diagnosis and treatment, aligning with the 2022 edition's official English translation published in Cancer Research on Prevention and Treatment.
  • mRECIST: Abbreviation for Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, the standard for assessing treatment response in HCC, widely used in clinical trials.
  • BCLC Staging: Barcelona Clinic Liver Cancer staging system, a globally recognized framework for HCC prognosis and treatment decision-making.
  • Child-Pugh Score: A widely used tool to assess liver function in patients with cirrhosis, with grades A (5-6 points), B (7-9 points), and C (10-15 points).
  • ECOG PS Score: Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status, a scale from 0 (fully active) to 5 (dead) used to evaluate a patient's ability to perform daily activities.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HTAC Group
Patients will first undergo hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) treatment. Subsequently, transarterial chemoembolization (TACE) will be administered sequentially following the completion of HAIC. This regimen will be combined with apatinib (a vascular endothelial growth factor receptor 2 [VEGFR-2] inhibitor) and camrelizumab (a programmed cell death protein 1 [PD-1] inhibitor) therapy.
Patients will first undergo hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) treatment. Subsequently, transarterial chemoembolization (TACE) will be administered sequentially following the completion of HAIC. This regimen will be combined with apatinib (a vascular endothelial growth factor receptor 2 [VEGFR-2] inhibitor) and camrelizumab (a programmed cell death protein 1 [PD-1] inhibitor) therapy.
Sperimentale: HAC Group
Patients will receive a combination therapy consisting of HAIC, apatinib, and camrelizumab.
Patients will receive a combination therapy consisting of HAIC, apatinib, and camrelizumab.
Sperimentale: TAC Group
Patients will be treated with a regimen combining TACE, apatinib, and camrelizumab.
Patients will be treated with a regimen combining TACE, apatinib, and camrelizumab.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression-Free Survival (PFS) [Assessed by mRECIST Criteria]
Lasso di tempo: Up to 27 months.

Definition: The time from enrollment to tumor progression or death from any cause.

Assessment: Evaluated and judged by the investigator based on the mRECIST criteria.

Up to 27 months.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: Up to 27 months
The time from enrollment to death from any cause.
Up to 27 months
Objective Response Rate (ORR) [Assessed by mRECIST and RECIST Criteria]
Lasso di tempo: Up to 27 months
The proportion of patients with objective tumor response, as evaluated by the investigator using both mRECIST and RECICL criteria, including cases of complete response (CR) and partial response (PR).
Up to 27 months
Disease Control Rate (DCR) [Assessed by mRECIST and RECIST Criteria]
Lasso di tempo: Up to 27 months
The proportion of patients with controlled tumor disease, as evaluated by the investigator using both mRECIST and RECICL criteria, including cases of complete response (CR), partial response (PR), and stable disease (SD) (lasting for more than 4 weeks)
Up to 27 months
Duration of Response (DoR) [Assessed by RECIST and mRECIST Criteria]
Lasso di tempo: Up to 27 months

Definition: The time from the first assessment of complete response (CR) or partial response (PR) to the first assessment of progressive disease (PD) or death from any cause.

Assessment: Evaluated and judged by the investigator based on both RECICL and mRECIST criteria.

Up to 27 months
Progression-Free Survival (PFS) [Assessed by RECIST Criteria]
Lasso di tempo: Up to 27 months.

Definition: The time from enrollment to tumor progression or death from any cause.

Assessment: Evaluated and judged by the investigator based on the RECICL criteria.

Up to 27 months.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety Indicators [Including Incidence and Severity of Adverse Events (AE), Serious Adverse Events (SAE), and Abnormal Laboratory Values]
Lasso di tempo: Up to 27 months.
Evaluation Standard: Judged in accordance with the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) Version 5.0.
Up to 27 months.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MATCH-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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