Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

HAIC-TACE Plus Apatinib and Camrelizumab for Liver Cancer

16 мая 2026 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital

MATCH-001: A Multicenter, Open-Label, Randomized Controlled Trial of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Followed by Transarterial Chemoembolization Combined With Apatinib and Camrelizumab in Patients With Intermediate and Advanced Hepatocellular Carcinoma

To provide evidence-based medical evidence for the optimized combination strategy of local and systemic therapies.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

315

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria

  1. Age 18-80 years.
  2. Diagnosed with hepatocellular carcinoma (HCC) in accordance with the Standardization for Diagnosis and Treatment of Primary Hepatic Carcinoma (2024 Edition) issued by the National Health Commission of the People's Republic of China.
  3. BCLC stage B or C, with no indication or refusal of surgical treatment, and measurable lesions meeting the mRECIST (Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) criteria on baseline imaging.
  4. Child-Pugh liver function grade A or well-compensated grade B (score ≤7).
  5. ECOG Performance Status (PS) score 0-1.
  6. Expected survival time ≥12 weeks.

Exclusion Criteria

  1. Prior transarterial chemoembolization (TACE) or other local therapies for HCC (except bridging liver transplantation).
  2. Active viral hepatitis (hepatitis B or C) with pre-treatment viral load >100 IU/mL (positive for HCV RNA or HBV DNA) or without consistent antiviral therapy.
  3. Alcohol abuse or pregnancy.
  4. Concurrent other malignancies or history of other malignancies within the past 3 years.
  5. Renal dysfunction (creatinine [Cr] >2 mg/dL or creatinine clearance [CCr] <30 mL/min) or severe organic diseases of vital organs (heart, lung, brain, etc.).
  6. Inability to cooperate with interventional procedures.
  7. Presence of distant metastasis.
  8. Main portal vein tumor thrombus accompanied by impaired portal venous blood flow and collateral circulation.

Withdrawal Criteria

  1. Identification of non-compliance with the study protocol during the trial.
  2. Administration of radiotherapy or other interventions during the trial that prevent efficacy evaluation.
  3. Discontinuation of treatment due to severe adverse reactions (excluded from efficacy analysis but included in adverse reaction statistics).
  4. Patient or representative withdraws informed consent or requests to stop treatment.
  5. Loss to follow-up or death of the patient.

Key Terminology Notes

  • National Health Commission of the People's Republic of China: Official English name of the Chinese health authority, consistent with government documentation.
  • Standardization for Diagnosis and Treatment of Primary Hepatic Carcinoma (2024 Edition) : Translated title of the 2024 national guideline for HCC diagnosis and treatment, aligning with the 2022 edition's official English translation published in Cancer Research on Prevention and Treatment.
  • mRECIST: Abbreviation for Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, the standard for assessing treatment response in HCC, widely used in clinical trials.
  • BCLC Staging: Barcelona Clinic Liver Cancer staging system, a globally recognized framework for HCC prognosis and treatment decision-making.
  • Child-Pugh Score: A widely used tool to assess liver function in patients with cirrhosis, with grades A (5-6 points), B (7-9 points), and C (10-15 points).
  • ECOG PS Score: Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status, a scale from 0 (fully active) to 5 (dead) used to evaluate a patient's ability to perform daily activities.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: HTAC Group
Patients will first undergo hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) treatment. Subsequently, transarterial chemoembolization (TACE) will be administered sequentially following the completion of HAIC. This regimen will be combined with apatinib (a vascular endothelial growth factor receptor 2 [VEGFR-2] inhibitor) and camrelizumab (a programmed cell death protein 1 [PD-1] inhibitor) therapy.
Patients will first undergo hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) treatment. Subsequently, transarterial chemoembolization (TACE) will be administered sequentially following the completion of HAIC. This regimen will be combined with apatinib (a vascular endothelial growth factor receptor 2 [VEGFR-2] inhibitor) and camrelizumab (a programmed cell death protein 1 [PD-1] inhibitor) therapy.
Экспериментальный: HAC Group
Patients will receive a combination therapy consisting of HAIC, apatinib, and camrelizumab.
Patients will receive a combination therapy consisting of HAIC, apatinib, and camrelizumab.
Экспериментальный: TAC Group
Patients will be treated with a regimen combining TACE, apatinib, and camrelizumab.
Patients will be treated with a regimen combining TACE, apatinib, and camrelizumab.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Progression-Free Survival (PFS) [Assessed by mRECIST Criteria]
Временное ограничение: Up to 27 months.

Definition: The time from enrollment to tumor progression or death from any cause.

Assessment: Evaluated and judged by the investigator based on the mRECIST criteria.

Up to 27 months.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Overall Survival (OS)
Временное ограничение: Up to 27 months
The time from enrollment to death from any cause.
Up to 27 months
Objective Response Rate (ORR) [Assessed by mRECIST and RECIST Criteria]
Временное ограничение: Up to 27 months
The proportion of patients with objective tumor response, as evaluated by the investigator using both mRECIST and RECICL criteria, including cases of complete response (CR) and partial response (PR).
Up to 27 months
Disease Control Rate (DCR) [Assessed by mRECIST and RECIST Criteria]
Временное ограничение: Up to 27 months
The proportion of patients with controlled tumor disease, as evaluated by the investigator using both mRECIST and RECICL criteria, including cases of complete response (CR), partial response (PR), and stable disease (SD) (lasting for more than 4 weeks)
Up to 27 months
Duration of Response (DoR) [Assessed by RECIST and mRECIST Criteria]
Временное ограничение: Up to 27 months

Definition: The time from the first assessment of complete response (CR) or partial response (PR) to the first assessment of progressive disease (PD) or death from any cause.

Assessment: Evaluated and judged by the investigator based on both RECICL and mRECIST criteria.

Up to 27 months
Progression-Free Survival (PFS) [Assessed by RECIST Criteria]
Временное ограничение: Up to 27 months.

Definition: The time from enrollment to tumor progression or death from any cause.

Assessment: Evaluated and judged by the investigator based on the RECICL criteria.

Up to 27 months.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Safety Indicators [Including Incidence and Severity of Adverse Events (AE), Serious Adverse Events (SAE), and Abnormal Laboratory Values]
Временное ограничение: Up to 27 months.
Evaluation Standard: Judged in accordance with the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) Version 5.0.
Up to 27 months.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться