Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

COMPARISON OF THE EFFICACY BETWEEN PREOPERATIVE CALCIUM & VITAMIN D3 VERSUS CALCIUM SUPPLEMENTATION ALONE TO PREVENT POST OPERATIVE SYMPTOMATIC HYPOCALCEMIA AFTER TOTAL THYROIDECTOMY IN EUTHYROID PATIENTS

13 maggio 2026 aggiornato da: King Edward Medical University

Total thyroidectomy is a commonly performed surgery for thyroid diseases such as multinodular goiter. One of the most frequent complications after this procedure is hypocalcemia (low blood calcium levels), which may cause symptoms such as tingling around the mouth, muscle cramps, and in severe cases, spasms or confusion. This condition usually occurs within the first 24-72 hours after surgery and may delay hospital discharge and increase patient discomfort.

This study aims to compare the effectiveness of preoperative calcium plus vitamin D3 supplementation versus calcium supplementation alone in preventing postoperative symptomatic hypocalcemia in patients undergoing total thyroidectomy. Patients diagnosed with multinodular goiter and planned for surgery will be randomly assigned into two groups. One group will receive calcium with vitamin D3 for seven days before surgery, while the other group will receive calcium alone for the same duration.

After surgery, patients will be monitored for symptoms of hypocalcemia and their serum calcium levels will be checked at 6, 24, and 48 hours, as well as at a follow-up visit on day 14. The main outcome of the study is the occurrence of symptomatic hypocalcemia in both groups.

The results of this study may help determine whether adding vitamin D3 to preoperative calcium supplementation provides better protection against hypocalcemia after thyroid surgery, potentially improving patient outcomes and reducing hospital stay.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Total thyroidectomy is a standard surgical procedure performed for benign and malignant thyroid disorders, particularly multinodular goiter. Despite being a safe operation, one of its most common and clinically significant complications is postoperative hypocalcemia, which primarily results from transient or permanent impairment of parathyroid gland function due to devascularization, inadvertent removal, or surgical trauma. Symptomatic hypocalcemia typically occurs within 24-72 hours after surgery and may present with neuromuscular irritability such as perioral numbness, paresthesia, muscle cramps, carpopedal spasm, tetany, or, in severe cases, cardiac arrhythmias. This complication can lead to prolonged hospital stay, increased patient morbidity, and higher healthcare costs.

Various strategies have been proposed to reduce the incidence and severity of post-thyroidectomy hypocalcemia, including routine postoperative calcium supplementation, selective supplementation based on serum calcium or parathyroid hormone levels, and preoperative administration of calcium and vitamin D3. Vitamin D3 plays a key role in calcium homeostasis by enhancing intestinal calcium absorption and improving postoperative calcium balance, potentially reducing the risk of symptomatic hypocalcemia when administered preoperatively along with calcium.

This randomized controlled trial is designed to compare the efficacy of preoperative calcium plus vitamin D3 supplementation versus calcium supplementation alone in preventing postoperative symptomatic hypocalcemia in euthyroid patients undergoing total thyroidectomy for multinodular goiter. Eligible patients will be randomized into two groups: one receiving oral calcium with vitamin D3 and the other receiving oral calcium alone for seven days prior to surgery.

Postoperatively, patients will be closely monitored clinically and biochemically. Serum corrected calcium levels will be measured at 6, 24, and 48 hours after surgery, and again at a 14-day follow-up visit. Parathyroid hormone levels will also be assessed at selected time points. Symptomatic hypocalcemia will be defined based on the presence of clinical features in combination with low serum calcium levels.

The study aims to determine whether preoperative vitamin D3 supplementation provides additional benefit over calcium alone in reducing the incidence of postoperative symptomatic hypocalcemia, thereby improving early postoperative recovery, reducing hospital stay, and optimizing perioperative management in thyroid surgery patients.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

124

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • King Edward Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • A) Age between 18 to 60 years B) Both genders C) Multiple nodular goiter diagnosed on the basis of history and investigation like thyroid function test , USG neck for TIRADS scoring and USG guided FNAC to confirm the diagnosis .

D) ASA grade 1 &2 E) With preserved one or two parathyroid gland

Exclusion Criteria:

  • A) Cardiovascular disease B) Deranged Renal parameters C) Pregnancy D) Concomitant endocrine pathology warranting the surgery

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Preoperative Calcium and Vitamin D3 Supplementation
Participants in this arm will receive oral calcium carbonate (500-1000 mg, two to three times daily) along with oral vitamin D3 (cholecalciferol 1000-2000 IU once daily) for 7 days prior to total thyroidectomy. This supplementation is given to assess its effectiveness in reducing postoperative symptomatic hypocalcemia compared to calcium alone.
Participants in this arm will receive oral calcium carbonate (500-1000 mg, two to three times daily) in combination with oral vitamin D3 (cholecalciferol 1000-2000 IU once daily) for 7 days prior to total thyroidectomy. This preoperative supplementation is administered to evaluate its effectiveness in reducing the incidence of postoperative symptomatic hypocalcemia.
Comparatore attivo: Participants in this arm will receive oral calcium carbonate (500-1000 mg, two to three times daily)
Participants in this arm will receive oral calcium carbonate (500-1000 mg, two to three times daily) for 7 days prior to total thyroidectomy without vitamin D3 supplementation. This group serves as the control to compare the incidence of postoperative symptomatic hypocalcemia.
Participants in this arm will receive oral calcium carbonate (500-1000 mg, two to three times daily) in combination with oral vitamin D3 (cholecalciferol 1000-2000 IU once daily) for 7 days prior to total thyroidectomy. This preoperative supplementation is administered to evaluate its effectiveness in reducing the incidence of postoperative symptomatic hypocalcemia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidence of postoperative symptomatic hypocalcemia
Lasso di tempo: 3 month
3 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Ahmad Rauf, MBBS, KEMU

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared as this is a single-center academic research study conducted for institutional and postgraduate training purposes. Data will remain confidential and will be used only for analysis and publication within the study team, in accordance with institutional ethical review board guidelines and patient confidentiality policies.

Dati/documenti di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi