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COMPARISON OF THE EFFICACY BETWEEN PREOPERATIVE CALCIUM & VITAMIN D3 VERSUS CALCIUM SUPPLEMENTATION ALONE TO PREVENT POST OPERATIVE SYMPTOMATIC HYPOCALCEMIA AFTER TOTAL THYROIDECTOMY IN EUTHYROID PATIENTS

13 de maio de 2026 atualizado por: King Edward Medical University

Total thyroidectomy is a commonly performed surgery for thyroid diseases such as multinodular goiter. One of the most frequent complications after this procedure is hypocalcemia (low blood calcium levels), which may cause symptoms such as tingling around the mouth, muscle cramps, and in severe cases, spasms or confusion. This condition usually occurs within the first 24-72 hours after surgery and may delay hospital discharge and increase patient discomfort.

This study aims to compare the effectiveness of preoperative calcium plus vitamin D3 supplementation versus calcium supplementation alone in preventing postoperative symptomatic hypocalcemia in patients undergoing total thyroidectomy. Patients diagnosed with multinodular goiter and planned for surgery will be randomly assigned into two groups. One group will receive calcium with vitamin D3 for seven days before surgery, while the other group will receive calcium alone for the same duration.

After surgery, patients will be monitored for symptoms of hypocalcemia and their serum calcium levels will be checked at 6, 24, and 48 hours, as well as at a follow-up visit on day 14. The main outcome of the study is the occurrence of symptomatic hypocalcemia in both groups.

The results of this study may help determine whether adding vitamin D3 to preoperative calcium supplementation provides better protection against hypocalcemia after thyroid surgery, potentially improving patient outcomes and reducing hospital stay.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Total thyroidectomy is a standard surgical procedure performed for benign and malignant thyroid disorders, particularly multinodular goiter. Despite being a safe operation, one of its most common and clinically significant complications is postoperative hypocalcemia, which primarily results from transient or permanent impairment of parathyroid gland function due to devascularization, inadvertent removal, or surgical trauma. Symptomatic hypocalcemia typically occurs within 24-72 hours after surgery and may present with neuromuscular irritability such as perioral numbness, paresthesia, muscle cramps, carpopedal spasm, tetany, or, in severe cases, cardiac arrhythmias. This complication can lead to prolonged hospital stay, increased patient morbidity, and higher healthcare costs.

Various strategies have been proposed to reduce the incidence and severity of post-thyroidectomy hypocalcemia, including routine postoperative calcium supplementation, selective supplementation based on serum calcium or parathyroid hormone levels, and preoperative administration of calcium and vitamin D3. Vitamin D3 plays a key role in calcium homeostasis by enhancing intestinal calcium absorption and improving postoperative calcium balance, potentially reducing the risk of symptomatic hypocalcemia when administered preoperatively along with calcium.

This randomized controlled trial is designed to compare the efficacy of preoperative calcium plus vitamin D3 supplementation versus calcium supplementation alone in preventing postoperative symptomatic hypocalcemia in euthyroid patients undergoing total thyroidectomy for multinodular goiter. Eligible patients will be randomized into two groups: one receiving oral calcium with vitamin D3 and the other receiving oral calcium alone for seven days prior to surgery.

Postoperatively, patients will be closely monitored clinically and biochemically. Serum corrected calcium levels will be measured at 6, 24, and 48 hours after surgery, and again at a 14-day follow-up visit. Parathyroid hormone levels will also be assessed at selected time points. Symptomatic hypocalcemia will be defined based on the presence of clinical features in combination with low serum calcium levels.

The study aims to determine whether preoperative vitamin D3 supplementation provides additional benefit over calcium alone in reducing the incidence of postoperative symptomatic hypocalcemia, thereby improving early postoperative recovery, reducing hospital stay, and optimizing perioperative management in thyroid surgery patients.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

124

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • King Edward Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • A) Age between 18 to 60 years B) Both genders C) Multiple nodular goiter diagnosed on the basis of history and investigation like thyroid function test , USG neck for TIRADS scoring and USG guided FNAC to confirm the diagnosis .

D) ASA grade 1 &2 E) With preserved one or two parathyroid gland

Exclusion Criteria:

  • A) Cardiovascular disease B) Deranged Renal parameters C) Pregnancy D) Concomitant endocrine pathology warranting the surgery

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Preoperative Calcium and Vitamin D3 Supplementation
Participants in this arm will receive oral calcium carbonate (500-1000 mg, two to three times daily) along with oral vitamin D3 (cholecalciferol 1000-2000 IU once daily) for 7 days prior to total thyroidectomy. This supplementation is given to assess its effectiveness in reducing postoperative symptomatic hypocalcemia compared to calcium alone.
Participants in this arm will receive oral calcium carbonate (500-1000 mg, two to three times daily) in combination with oral vitamin D3 (cholecalciferol 1000-2000 IU once daily) for 7 days prior to total thyroidectomy. This preoperative supplementation is administered to evaluate its effectiveness in reducing the incidence of postoperative symptomatic hypocalcemia.
Comparador Ativo: Participants in this arm will receive oral calcium carbonate (500-1000 mg, two to three times daily)
Participants in this arm will receive oral calcium carbonate (500-1000 mg, two to three times daily) for 7 days prior to total thyroidectomy without vitamin D3 supplementation. This group serves as the control to compare the incidence of postoperative symptomatic hypocalcemia.
Participants in this arm will receive oral calcium carbonate (500-1000 mg, two to three times daily) in combination with oral vitamin D3 (cholecalciferol 1000-2000 IU once daily) for 7 days prior to total thyroidectomy. This preoperative supplementation is administered to evaluate its effectiveness in reducing the incidence of postoperative symptomatic hypocalcemia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidence of postoperative symptomatic hypocalcemia
Prazo: 3 month
3 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmad Rauf, MBBS, KEMU

Publicações e links úteis

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared as this is a single-center academic research study conducted for institutional and postgraduate training purposes. Data will remain confidential and will be used only for analysis and publication within the study team, in accordance with institutional ethical review board guidelines and patient confidentiality policies.

Dados/documentos do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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