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EIT Evaluation of Different Antihypertensive Agents on the Ventilation-Perfusion Ratio in Patients With Acute Respiratory Failure

30 giugno 2026 aggiornato da: Qiancheng Xu, First Affiliated Hospital of Wannan Medical College

Effect of Nicardipine and Nitroglycerin on the Ventilation-Perfusion Ratio in Patients With Acute Respiratory Failure Using Electrical Impedance Tomography: A Prospective Pilot Study

This prospective, single-center interventional study aims to evaluate the effect of two commonly used intravenous antihypertensive agents - nicardipine and nitroglycerin - on lung ventilation-perfusion (V/Q) distribution in patients with acute respiratory failure complicated by hypertension. Electrical Impedance Tomography (EIT) will be used for noninvasive monitoring of pulmonary ventilation and perfusion distribution before and after drug administration.

The study will compare the changes in V/Q ratio, oxygenation index, and hemodynamic variables after administration of the two drugs. The findings are expected to provide evidence for the optimal antihypertensive strategy in critically ill patients with respiratory failure and to clarify whether specific vasodilators exacerbate or improve ventilation-perfusion mismatch.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Eligible adult patients diagnosed with acute respiratory failure (PaO₂/FiO₂ ≤ 300 mmHg) and concomitant hypertension (including post-surgical or aortic dissection cases) admitted to the ICU will be enrolled after stabilization.

After baseline EIT and blood gas measurements, participants will sequentially receive nitroglycerin and nicardipine under controlled conditions, with each medication infused over a standardized time period while continuously monitoring vital signs.

EIT-derived ventilation and perfusion images will be acquired at baseline, 30 minutes after nitroglycerin, and 30 minutes after nicardipine.

The primary endpoint is the change in the regional ventilation-perfusion matching index (V/Q-MI). Secondary endpoints include changes in oxygenation, arterial blood gases, and hemodynamic parameters.

All data will be statistically analyzed using paired comparisons and multivariate regression to assess drug-specific effects on pulmonary gas exchange.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Anhui
      • Wuhu, Anhui, Cina, 241001
        • The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College (Yijishan Hospital of Wannan Medical College)
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria Diagnosis of acute respiratory failure with PaO₂/FiO₂ ≤ 300 mmHg, requiring invasive mechanical ventilation.

Requires intravenous antihypertensive infusion (such as nicardipine or nitroglycerin) to maintain controlled and stable blood pressure during ICU treatment.

Written informed consent obtained from the patient or the legally authorized representative.

Exclusion Criteria:

Body mass index (BMI) ≥ 50 kg/m² or presence of massive subcutaneous edema interfering with EIT signal acquisition.

Implanted cardiac pacemaker, defibrillator, or any metallic thoracic device that may distort impedance measurements.

Hemodynamic instability or severe hypotension occurring during drug titration. Pregnancy or lactation. Known hypersensitivity or contraindication to nicardipine or nitroglycerin. Use of phosphodiesterase-5 inhibitors, such as sildenafil, tadalafil, or vardenafil, within the clinically relevant washout period.

Severe anemia, markedly increased intracranial pressure, or other clinical conditions in which nitroglycerin administration is considered inappropriate by the treating physician.

Incomplete clinical documentation preventing accurate evaluation of primary endpoints.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental Arm: Sequential Vasodilator Infusion

All participants will receive sequential intravenous infusions of nicardipine and nitroglycerin under controlled ICU monitoring.

Drug Intervention 1: nitroglycerin

Dosage: 5-100 µg/min continuous IV infusion. Duration: 30 minutes. EIT and arterial blood gas measurements will be taken before and after infusion.

Drug Intervention 2: Nicardipine

Dosage: 1-5 mg/h continuous IV infusion. Duration: 30 minutes. EIT and arterial blood gas measurements will be taken before and after infusion.

Technique:

Electrical Impedance Tomography (PulmoVista 500 or equivalent) used to obtain ventilation and perfusion maps and calculate V/Q matching indices.

No placebo or parallel control arm - each subject serves as their own control in a crossover design.
Droga: Nicardipine
Continuous intravenous infusion of nicardipine for blood pressure control during mechanical ventilation. The infusion begins at 1 mg/h and is titrated up to 5 mg/h according to real-time blood pressure monitoring to maintain target MAP 65-85 mmHg. Each infusion period lasts 30 minutes. Electrical impedance tomography (EIT) is used to record ventilation-perfusion matching, dead-space, and shunt fraction at Baseline, 30 min, and 60 min. After completion, a 30-minute washout period or until baseline hemodynamics are restored precedes the next crossover phase.
Altri nomi:
  • Cardene; Nicardipine Hydrochloride
Droga: Nitroglycerin
Continuous intravenous infusion of nitroglycerin for blood pressure reduction in acute respiratory failure. The drug is administered at an initial rate of 5 µg/min, titrated up to 100 µg/min as needed to maintain target mean arterial pressure (MAP 65-85 mmHg). Each infusion period lasts 30 minutes under stable mechanical ventilation. Hemodynamic parameters, arterial blood gases, and electrical impedance tomography (EIT) data are recorded at Baseline, 30 min, and 60 min. A washout phase is observed before crossover to the second intervention.
Altri nomi:
  • Glyceryl Trinitrate; Nitroglycerin Injection; Tridil®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Ventilation-Perfusion Matching Index
Lasso di tempo: Baseline (prior to infusion), 30 minutes after infusion initiation, 60 minutes after infusion initiation.
The ventilation-perfusion matching index quantifies the correlation between regional ventilation and perfusion signals derived from EIT imaging. The index ranges from 0 to 1; higher values indicate better matching.
Baseline (prior to infusion), 30 minutes after infusion initiation, 60 minutes after infusion initiation.
Change in Physiological Dead Space Fraction (Vd/Vt)
Lasso di tempo: Baseline, 30 minutes, and 60 minutes.
Physiological dead space is calculated as (PaCO₂ - PeCO₂)/PaCO₂, supplemented by EIT-based regional ventilation analysis. The expected range is 0 to 0.8; higher values indicate greater alveolar wastage and poorer gas exchange.
Baseline, 30 minutes, and 60 minutes.
Change in Intrapulmonary Shunt Fraction (%)
Lasso di tempo: Baseline, 30 minutes, and 60 minutes.
The shunt fraction represents the percentage of non-oxygenated blood flowing through the lungs without gas exchange. It is computed as Qs/Qt = (CCO₂ - CaO₂) / (CCO₂ - CvO₂), approximated by EIT regional perfusion measurement. Typical range 0-40 %; higher values indicate worse oxygenation efficiency.
Baseline, 30 minutes, and 60 minutes.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Pulmonary Perfusion Distribution
Lasso di tempo: Baseline, 30 minutes, and 60 minutes.
Regional perfusion ratio analyzed via EIT contrast impedance variation after saline bolus indicator; expressed as percentage of dependent to non-dependent lung regions. Higher ratios reflect more homogeneous perfusion.
Baseline, 30 minutes, and 60 minutes.
Change in Pulmonary Ventilation Distribution
Lasso di tempo: Baseline, 30 minutes, and 60 minutes.
Regional ventilation heterogeneity index calculated from EIT ventilation waves; value ranges 0-1, where higher values represent less homogeneous ventilation.
Baseline, 30 minutes, and 60 minutes.
Change in Oxygenation Index (PaO₂/FiO₂ Ratio)
Lasso di tempo: Baseline, 30 minutes, and 60 minutes.
Ratio of arterial oxygen partial pressure to fraction of inspired oxygen, unit mmHg; range ≤ 300 mmHg inclusion criterion; higher values indicate better oxygen exchange.
Baseline, 30 minutes, and 60 minutes.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Wannan Medical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-ICU03

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INDECISO

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Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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