A Computational Neuroscience Perspective on the Shared Social Cognitive Deficits of Autism and Schizophrenia
4 giugno 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
This retrospective cohort study will examine shared neural mechanisms of social cognitive deficits in adults with autism spectrum disorder and adults with schizophrenia using existing clinical, behavioral, and neuroimaging data from National Taiwan University Hospital cohort studies. The study will include adults with autism spectrum disorder, adults with schizophrenia, and healthy control participants.
Resting-state functional magnetic resonance imaging (MRI) and structural MRI data will be analyzed to estimate default mode network functional transition indices. These indices will be compared between diagnostic groups and examined in association with social cognitive and psychiatric symptom measures, including the Social Responsiveness Scale (SRS) and the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) when applicable. No new participants will be recruited, and no intervention will be administered. The study will use previously collected data from 80 adults with autism spectrum disorder, 79 adults with schizophrenia, and 108 healthy controls.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
267
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
This retrospective cohort study will use pre-existing clinical, behavioral, and neuroimaging data from adult participants who were previously enrolled in cohort studies conducted at National Taiwan University Hospital.
The study population includes adults with autism spectrum disorder, adults with schizophrenia, and healthy control participants.
Available data include structural MRI, resting-state functional MRI, and symptom or behavioral assessments relevant to social cognition and psychiatric symptoms, including the Social Responsiveness Scale and the Positive and Negative Syndrome Scale when applicable.
No new participants will be prospectively recruited, and no intervention will be administered.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Previously enrolled in one of the source cohort studies approved by the institutional review board of National Taiwan University Hospital.
Adult participants belonging to one of the following groups:
- Autism spectrum disorder group: participants with a clinical diagnosis of autism spectrum disorder according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) criteria.
- Schizophrenia group: participants with a clinical diagnosis of schizophrenia according to DSM-5 criteria.
- Healthy control group: participants without a history of autism spectrum disorder, schizophrenia, or other major psychiatric or neurodevelopmental disorders according to available source cohort records.
- Availability of resting-state functional MRI data acquired under the study MRI protocol.
- For participants in the autism spectrum disorder group, availability of autistic trait or social functioning measures, such as the Social Responsiveness Scale, when used in symptom-association analyses.
- For participants in the schizophrenia group, availability of psychiatric symptom measures, such as the Positive and Negative Syndrome Scale, when used in symptom-association analyses.
Exclusion Criteria:
- Missing or incomplete MRI data.
- Poor-quality MRI data due to severe artifacts, failed preprocessing, failed registration, or incomplete brain coverage.
- Excessive head motion during resting-state fMRI that prevents reliable analysis.
- Missing essential demographic or diagnostic information.
- Missing required clinical or behavioral measures for specific association analyses.
- Healthy controls with documented major psychiatric or neurodevelopmental disorders, if identified in source cohort records.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Controlli sani
|
|
Schizofrenia
|
|
Disturbo dello spettro autistico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Default Mode Network mean functional state transition velocity, DMNμV
Lasso di tempo: Baseline / retrospective assessment from pre-existing resting-state fMRI data
|
DMNμV will be derived from resting-state functional MRI data.
Multi-voxel activity patterns within the default mode network will be projected into a two-dimensional state space using multidimensional scaling.
The Euclidean distance between consecutive functional states will be calculated, and the mean transition velocity across time points will be used as an index of default mode network functional state stability.
Lower DMNμV indicates slower state transition and higher functional state stability.
|
Baseline / retrospective assessment from pre-existing resting-state fMRI data
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Default Mode Network Root Mean Square of Successive Differences
Lasso di tempo: Baseline / retrospective assessment from existing resting-state fMRI data
|
The root mean square of successive differences in the default mode network signal will be calculated from the mean time series of default mode network regions of interest.
This measure reflects temporal variation in mean default mode network activity across consecutive resting-state fMRI time points.
Lower values indicate smaller temporal variation and greater signal stability.
|
Baseline / retrospective assessment from existing resting-state fMRI data
|
|
Social Responsiveness Scale Score, SRS
Lasso di tempo: Baseline / retrospective assessment from existing source cohort records
|
The Social Responsiveness Scale will be used to measure autistic traits and social functioning.
The SRS is a 65-item rating scale measuring the severity of social impairment and autism-related traits.
Each item is rated on a 4-point scale and scored from 0 to 3, with higher scores indicating greater autistic traits or greater impairment in reciprocal social behavior.
The total raw score ranges from 0 to 195.
Scores will be examined in association with default mode network functional transition indices, particularly among participants with autism spectrum disorder.
|
Baseline / retrospective assessment from existing source cohort records
|
|
Positive and Negative Syndrome Scale Score, PANSS
Lasso di tempo: Baseline / retrospective assessment from existing source cohort records
|
The Positive and Negative Syndrome Scale will be used to assess psychiatric symptom severity in participants with schizophrenia.
The PANSS consists of 30 clinician-rated items.
Each item is rated on a 7-point scale from 1 to 7, where 1 indicates absent symptoms and 7 indicates extreme symptom severity.
The PANSS includes three standard subscales: Positive Scale, Negative Scale, and General Psychopathology Scale.
The Positive Scale contains 7 items, the Negative Scale contains 7 items, and the General Psychopathology Scale contains 16 items.
The PANSS total score is calculated by summing all 30 items and ranges from 30 to 210.
Higher scores indicate greater psychiatric symptom severity.
Total and subscale scores may be examined in association with default mode network functional transition indices.
|
Baseline / retrospective assessment from existing source cohort records
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 settembre 2025
Completamento primario (Stimato)
23 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
1 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 giugno 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202506020RINA
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .