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Risk Prediction Scores for Cardiotoxicity in Cancer Patients Treated With Cardiotoxic Anticancer Therapies in Europe (EUCARTOXSCORES)

27 maggio 2026 aggiornato da: University Hospital, Caen

Cancer management has undergone major advances over the past 30 years. Several anticancer therapies are now highly effective, allowing many cancers to become chronic diseases through sequential lines of treatment. However, these therapies may be associated with severe cardiovascular adverse events.

It is therefore essential to better understand the factors that determine, for a given patient and a given anticancer therapy, the occurrence of cardiovascular toxicity, and ideally to predict which patients are at highest risk.

The 2022 ESC Cardio-Oncology Guidelines strongly recommend risk stratification prior to the initiation of cardiotoxic anticancer therapies. Current recommendations suggest the use of risk scores known as "HFA-ICOS" scores. However:

Not all cardiotoxic anticancer therapies currently have an associated risk score; Existing scores are derived from small retrospective or prospective cohorts (typically fewer than 100 patients), and most have not undergone rigorous validation, leaving considerable room for improvement.

The EU-CARTOX-SCORES protocol aims to develop new prediction scores for cardiotoxicity occurring within the first year after initiation of cardiotoxic anticancer therapies. This protocol is innovative through the integration of artificial intelligence and/or machine learning approaches alongside conventional statistical methods. These models will be interfaced with a dedicated cardio-oncology digital platform (CardioOncoPilot), currently being deployed across the European Union, ensuring standardized and high-quality data collection within routine clinical care.

This is a prospective, multicenter, observational study designed as a European cardio-oncology registry, involving all European cardiologists using the platform in routine practice. The inclusion period will last 3 years, with a 12-month follow-up for each patient. At the time of data extraction, all available cases recorded in the CardioOncoPilot platform will be analyzed.

Overall, it is anticipated that between 1,000 and 5,000 patients across Europe will be included by the end of 2027. These patients will be managed in cardio-oncology clinics as part of routine care during treatment with cardiotoxic anticancer therapies, with follow-up conducted at the same center throughout the study.

The primary endpoint will be the occurrence of cardiotoxicity as defined by the 2022 ESC Guidelines. Additionally, the performance of newly developed prediction models will be compared with existing HFA-ICOS risk scores (when available) in the same patient population.

Patients will be followed according to routine clinical practice and in accordance with the 2022 ESC Cardio-Oncology Guidelines, which recommend both a baseline pre-treatment assessment and a follow-up evaluation at 1 year, regardless of the type of cardiotoxic therapy.

Patient management will not be modified by the study. This research will consist solely of secondary use of data collected during routine care.

We anticipate that this study will significantly improve prognostic risk stratification tools in patients treated with cardiotoxic anticancer therapies, thereby enhancing identification of those at highest risk of clinically relevant cardiovascular adverse events during follow-up.

This project will be conducted in collaboration with the ESC Council of Cardio-Oncology, chaired by Prof. Teresa Lopez-Fernandez, ensuring optimal dissemination through appropriate scientific channels. The developed scores will be shared with the scientific community, particularly the European Society of Cardiology (ESC), with the aim of informing future guideline updates.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All consecutive patients seen in a cardio-oncology outpatient clinic at one of the participating centers during the inclusion period (June 2026 to December 2029) will be eligible for inclusion in the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Diagnosis of cancer
  • Planned cardio-oncology follow-up as part of pre-treatment assessment prior to cardiotoxic anticancer therapy, as defined in the 2022 ESC Cardio-Oncology Guidelines

Exclusion Criteria:

  • Patients for whom 12-month follow-up is planned to be conducted outside the center that performed the baseline pre-treatment evaluation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cancer patients experiencing cardiovascular diseases
All consecutive patients seen in a cardio-oncology outpatient clinic at one of the participating centers during the inclusion period will be eligible for inclusion in the study and will be extracted from the COPilot tool
Cancer patients in which an anticancer drug is planned after the baseline cardio-oncological evaluation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Occurrence of cardiotoxicity at 1-year follow-up, as defined by the 2022 ESC Guidelines.
Lasso di tempo: from the baseline cardio-oncological evaluation and up to 1 year
from the baseline cardio-oncological evaluation and up to 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identification of baseline parameters obtained during the pre-treatment assessment (clinical, biological, ECG, or echocardiographic) associated with the occurrence of cardiotoxicity at 1 year, as defined by the 2022 ESC Guidelines.
Lasso di tempo: from the baseline cardio-oncological evaluation and up to 1 year
from the baseline cardio-oncological evaluation and up to 1 year
Comparison of the performance of newly developed prediction scores with existing risk stratification scores (HFA-ICOS scores proposed in the 2022 ESC Guidelines), for each anticancer drug with an available HFA-ICOS score.
Lasso di tempo: from the baseline cardio-oncological evaluation and up to 1 year
from the baseline cardio-oncological evaluation and up to 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

22 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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