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The Effect of Eyelid Support Plate Assisted Eyelid Massage on Meibomian Gland Dysfunction: a Randomized Controlled Trial

This study aims to conduct a randomized controlled clinical trial to compare the efficacy of a new type of massage device - eyelid support plate and glass rod assisted eyelid massage in improving MGD related dry eye symptoms, and evaluate the comfort and efficiency of both treatments, providing evidence-based support for clinical work

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

142

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Zhongshan Ophthalmology Center, Sun Yat sen University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily participate and sign an informed consent form;
  2. Age range: 18 to 60 years old;
  3. Meet the diagnostic criteria for dry eye in the International Society of Tears and Ocular Surface (TFOS) Dry Eye Symposium (DEWS) II ;
  4. 1/3 or more of the meibomian gland openings are blocked or the secretion characteristics of the meibomian gland are abnormal;
  5. The best corrected visual acuity for each eye is ≥ 0.5;
  6. Eye pressure (IOP) ≥ 5mmHg and ≤ 21mmHg per eye;
  7. Women with reproductive potential agree to use reliable contraceptive methods during the study period;
  8. Willing and able to complete all planned research visits and follow the guidance of the researchers.

Exclusion Criteria:

  1. Contact lens use: Having used contact lenses within 14 days prior to the screening visit, or refusing to commit to discontinuing contact lens use during the study period (within the next 2 months);
  2. Had undergone corneal refractive surgery (e.g., LASIK/SMILE), other corneal surgeries, cataract surgery, anti-glaucoma surgery, or fundoscopic surgery within 12 months prior to enrollment screening;
  3. Participation in other medical studies within 3 months prior to enrollment screening;
  4. Presence of any of the following active ocular diseases at present or within 3 months prior to screening: I) Acute allergic conjunctivitis; II) Infection (by bacteria, viruses, fungi, etc.); III) Inflammation (e.g., keratitis, retinitis).

    Meningitis, choroiditis, uveitis, scleritis, etc.;

  5. Eyelid abnormalities affecting eyelid function (such as ptosis, blepharospasm, entropion, ectropion, etc.);
  6. Extensive ocular surface scars or conditions that may compromise ocular surface integrity (e.g., Stevens-Johnson syndrome, history of chemical burns, persistent corneal epithelial defects, history of ocular trauma, etc.);
  7. Currently or previously diagnosed with glaucoma, or undergoing treatment with anti-glaucoma medications;
  8. Has used any of the following ocular medications within the past 1 month: immunosuppressants, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), glucocorticoids, or perfluorohexyloctane;
  9. Has received any of the following non-pharmacological treatments for dry eye within the past month: meibomian gland massage, deep eyelid margin cleansing, intense pulsed light therapy, or thermal pulsation therapy;
  10. During pregnancy or lactation;
  11. Neurological or psychiatric disorders (moderate to severe anxiety, depression, and sleep disorders);
  12. Uncontrolled ocular or systemic diseases;
  13. History of epilepsy;
  14. The investigator determines that the subject is not suitable for participation in this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: control group
Implement glass rod assisted eyelid massage for a total of 4 times
The participants of control group receive sodium hyaluronate eye drops 4 times a day for 8 weeks, and receive glass rod assisted eyelid massage based on the group standard of "Meibomian gland massage operation procedure" (T/GDPMAA003-2023) every 2 weeks, for a total of 4 times. Follow up evaluations will be conducted at weeks 4 and 8
Sperimentale: experimental group
Implement eyelid support plate assisted eyelid massage for a total of 4 times.
The participants of experimental group receive sodium hyaluronate eye drops in both eyes four times a day for 8 weeks, and receive eyelid support plate assisted eyelid massage based on the group standard of Meibomian gland massage procedure (T/GDPMAA003-2023) every two weeks for a total of four times. Follow up evaluations will be conducted at weeks 4 and 8.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean change from baseline in Ocular Surface Disease Index (OSDI) score at week 8
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8
The OSDI is a 12-item patient-reported outcomes questionnaire, which to provide a rapid assessment of the range of ocular surface symptoms, including symptoms related to chronic dry eye, their severity, and their impact on the patient's ability to function.Each item is rated based on the frequency of symptoms in the past week: never (0 points) → sometimes (1 point) → half the time (2 points) → most of the time (3 points) → always (4 points),total score 0-100 points.
Baseline, week 4, week 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in first non-invasive tear film break time
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8
First non-invasive tear film rupture time (NIBUTf) was measured using an ocular surface analyzer (Keratography 5M, Oculus, Germany)
Baseline, week 4, week 8
proportion of OSDI scores showing a change ≥10 points from baseline at week 8
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8
Baseline, week 4, week 8

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
change in non-invasive lacrimal height measurement(NITMH)
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8
Non-invasive lacrimal height measurement(NITMH) using an ocular surface analyzer (Keratography 5M, Oculus, Germany)
Baseline, week 4, week 8
Change in meibomian gland absence status
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8
Measurement of meibomian gland deficiency using an ocular surface analyzer (Keratography 5M, Oculus, Germany)
Baseline, week 4, week 8
Change in lipid layer thickness (LLT)
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8
Evaluation of lipid layer yhickness (LLT) using LipiView
Baseline, week 4, week 8
Change in blink (PB)
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8
Evaluation of blink (PB) frequency using LipiView
Baseline, week 4, week 8
Change in meibomian gland secretion score
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8
The meibomian gland evaluator (MGE) is used to score meibomian gland secretion, and the pressure of MGE is used to simulate the constant pressure of human blinking (0.8-1.2g/mm), which can standardize the evaluation of gland function.
Baseline, week 4, week 8
Change in meibomian gland secretion characteristics grading score
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8
Scoring by assessors based on secretion properties
Baseline, week 4, week 8
comfort scores for four sessions of eyelid massage in two groups
Lasso di tempo: Baseline, week 2, week 4, week 6
Use the Visual Analog Scale (VAS) to score the comfort of the operation. Within 1 minute after each operation, have participants mark the corresponding position on the scale (represented by an "X") to indicate the intensity of their pain at that time, and promptly record each result.
Baseline, week 2, week 4, week 6
Average operating time of eyelid massage (min)
Lasso di tempo: Baseline, week 2, week 4, week 6
Record the operating time of each eyelid massage treatment in two groups (after completing surface anesthesia, from the start of eyelid massage to the completion of squeezing the upper and lower eyelids of both eyes, each eyelid is squeezed twice), timed by the same timer, and after the timer is over, the operating time (min) is recorded after verification by two researchers.
Baseline, week 2, week 4, week 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026KYPJ065

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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