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IVC Window Agreement Study

24 giugno 2026 aggiornato da: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Are Subcostal, Transhepatic, and Coronal Windows Interchangeable for IVC Ultrasonography? A Multicenter Prospective Agreement Study

Ultrasonographic evaluation of the inferior vena cava (IVC) is widely used in emergency and critical care settings for noninvasive assessment of intravascular volume status. The subcostal (SC) window is the standard approach; however, it is frequently limited by obesity, bowel distension, or postoperative anatomical changes. In such cases, the right coronal (RC) and anterior transhepatic (aTH) windows have been proposed as alternatives.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

The existing literature presents conflicting results regarding the interchangeability of these windows. Several studies report significant discrepancies between SC and RC measurements, while others demonstrate strong agreement. Direct comparison of the SC and aTH windows has received considerably less attention, with only a single prospective study to date reporting reliable agreement between these approaches under standardized imaging criteria.

Methodological heterogeneity, most likely arising from an unstandardized imaging technique, underlies much of the observed discordance. As a result, clinicians lack clear guidance on whether alternative windows can reliably substitute for the SC approach across diverse clinical settings.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

900

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adult patients (≥18 years) requiring ultrasonographic assessment of intravascular volume status in the emergency departments, intensive care units, and other acute care settings.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥18 years) requiring ultrasonographic assessment of intravascular volume status will be consecutively enrolled.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy, refusal to participate, and inability to obtain any IVC image via the SC approach.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Patients who need volume status assessment
Patients who need volume status assessment in the emergency, critical, or acute care settings

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The intermethod agreement of IVC diameter and collapsibility index measurements
Lasso di tempo: 90 days
The intermethod agreement of IVC diameter and collapsibility index measurements obtained from the subcostal (SC), anterior transhepatic (aTH), and right coronal (RC) ultrasonographic windows under a standardized imaging protocol, and to determine whether aTH and RC windows can serve as reliable alternatives to the SC approach across diverse clinical settings and operator profiles.
90 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Gazi U - IVC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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