Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A Pilot Study to Improve Diabetes Management Through Family-Based Health Care Navigation (HOOKELE)

15 luglio 2026 aggiornato da: Kaiser Permanente
The purpose of this research study is to compare the impact of providing culturally-tailored, diabetes management education in a group setting to standard diabetes care. We are conducting this study because previous research has demonstrated culturally tailored care can be effective in addressing health disparities. However, it has not been offered in a group setting, among Native Hawaiians and Pacific Islanders who share similar social experiences.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The purpose of this small R01 is to test the feasibility and preliminary efficacy of a family-based DSMES and social care navigation intervention to improve diabetes-related outcomes among NHPI patients with poorly managed diabetes and social needs. KP Hawaii NHPI patients (N = 80) age ≥ 18, recent A1C >8%, and who report >1 social needs will be recruited and randomized to one of two study arms: 1) family-based group centered DSMES and social care navigation intervention; or 2) enhanced usual care. In the family-based intervention, participants and their family members will receive the 6-week NHPI culturally adapted DSMES program that will be delivered by a NHPI pharmacist from the Mauliola Pharmacy. In collaboration with our partners, Hui No Ke Ola Pono, a community-based organization that employs CHWs, enrolled participants and their family members will be assigned a NHPI CHW who will provide navigation support to social services and community-based resources to address social needs for 6 months. Participants in the enhanced usual care arm will receive standard diabetes clinical care and be provided with a tailored community-based resource list. Feasibility will be determined using mixed methods and based on recruitment, retention, attendance, social need resolution, and several implementation outcomes. We will also examine intervention preliminary effects on diabetes distress, self-management, self-efficacy/empowerment, A1C, and healthcare utilization at 6 months. We propose the following aims:

Aim 1. Determine feasibility of the family-based group centered DSMES and social care navigation intervention based on: a) recruitment and retention rates; b) session attendance; c) number of participants with social need(s) met, not met, or pending at 6 months; d) acceptability; e) practicality; f) fidelity; and g) cultural appropriateness.

Aim 2. Explore preliminary efficacy by comparing the two study arms on the following outcomes at 6-months post-randomization: a) diabetes distress; b) diabetes self-management; c) diabetes self-efficacy; d) mean change in A1C; e) proportion of participants with a clinic-based A1C test; and f) proportion of patients who attended a scheduled follow-up primary care appointment.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. age 18 or older;
  2. identify as Native Hawaiian or Pacific Islander;
  3. diagnosed with type 2 diabetes;
  4. most recent A1C ≥ 8%;
  5. reports ≥ 1 social need;
  6. receive care at KPHI, and
  7. have an adult family member who will commit to attending classes with the participant.

Exclusion Criteria: Patients who are not able to provide informed consent due to cognitive impairment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Family-based group-centered DSMES plus social care navigation intervention
In the family-based group-centered intervention, participants and their family member (who may be food preparers or meal planners such as spouses, parents, or adult children) will participate in an existing 6-week, NHPI culturally adapted DSMES program offered by a NHPI community partner. Each participant and family unit will be assigned a NHPI CHW who will provide navigation support to social services and community-based resources to address social needs for 6 months.
In the family-based group-centered intervention, participants and their family member (who may be food preparers or meal planners such as spouses, parents, or adult children) will participate in an existing 6-week, NHPI culturally adapted DSMES program offered by a NHPI community partner. Each participant and family unit will be assigned a NHPI CHW who will provide navigation support to social services and community-based resources to address social needs for 6 months.
Comparatore attivo: Enhanced routine care
Participants in the enhanced routine care arm will receive the standard diabetes clinical care at KP Hawaii and be provided with a tailored community-based resource list.
Participants in the enhanced routine care arm will receive the standard diabetes clinical care at KP Hawaii and be provided with a tailored community-based resource list.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feasibility of the family-based DSMES and social care intervention
Lasso di tempo: 6-months follow-up

Fidelity

  1. DSMES session attendance of the patient (Goal 75% of sessions attended)
  2. DSMES session attendance of the family support (Goal 75% of sessions attended)
  3. CHW visits scheduled and attended
6-months follow-up
Feasibility of the family-based DSMES and social care intervention
Lasso di tempo: 6-months follow-up

Fidelity

  • DSMES session attendance of the patient (Goal 75% of sessions attended)
  • DSMES session attendance of the family support (Goal 75% of sessions attended)
  • CHW visits scheduled and attended
6-months follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Maile Taualii, PhD, MPH, Kaiser Permanente

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01DK142020 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Confidential Patient Information

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi