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Web-Based Advance Care Planning for Patients With Advanced Cancer

14 luglio 2026 aggiornato da: Hai-Jou Shih, Tri-Service General Hospital (TSGH)

A Web-Based Advance Care Planning Intervention to Reduce Preferences for Aggressive Life-Sustaining Treatments in Patients With Advanced Cancer: A Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to determine whether a web-based advance care planning (ACP) intervention can reduce preferences for aggressive life-sustaining treatments among patients with advanced cancer.

The main questions it aims to answer are:

  • Does a web-based ACP intervention reduce preferences for aggressive life-sustaining treatments among patients with advanced cancer?
  • Does a web-based ACP intervention support informed medical decision-making regarding future care?

Researchers will compare a web-based ACP intervention plus a Patient Right to Autonomy Act leaflet with a Patient Right to Autonomy Act leaflet alone to determine whether the web-based ACP intervention is more effective in reducing preferences for aggressive life-sustaining treatments.

Participants will:

  • Be randomly assigned to either an intervention group or a control group
  • Receive either a web-based ACP educational program plus a Patient Right to Autonomy Act leaflet, or a Patient Right to Autonomy Act leaflet alone
  • Complete questionnaires at baseline, immediately after the intervention, and one week after the intervention

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Advance care planning (ACP) is a process that enables individuals to understand and communicate their values, goals, and preferences regarding future medical care. ACP is particularly important for patients with advanced cancer, who may face complex decisions regarding life-sustaining treatments and end-of-life care. However, ACP participation remains limited, and innovative approaches are needed to improve patient engagement.

This study was designed to evaluate the effectiveness of a web-based ACP intervention in reducing preferences for aggressive life-sustaining treatments among patients with advanced cancer. The intervention was developed to provide accessible ACP education and information regarding the Patient Right to Autonomy Act in Taiwan.

A single-blind randomized controlled trial design was used. A total of 110 patients with stage III or IV cancer were recruited and randomly assigned to either an intervention group (n = 55) or a control group (n = 55). Participants in the intervention group received a web-based ACP educational program in addition to a Patient Right to Autonomy Act leaflet, whereas participants in the control group received the leaflet alone.

Outcome assessments were conducted at baseline (T1), immediately after the intervention (T2), and one week after the intervention (T3). The primary objective was to determine whether the web-based ACP intervention reduced preferences for aggressive life-sustaining treatments. The study also examined factors associated with treatment preferences and medical decision-making.

The findings of this study may contribute to the development of accessible ACP interventions and support informed decision-making among patients with advanced cancer.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

110

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwan
        • Tri-Service General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with advanced cancer (stage III or IV)
  • Aged 18 years or older
  • Able to communicate fluently in Mandarin Chinese or Taiwanese
  • Able and willing to provide informed consent
  • No cognitive impairment
  • Have access to Internet-connected electronic devices at home
  • Have not previously received advance care planning (ACP) consultation
  • Have not completed an advance directive (AD)

Exclusion Criteria:

  • No access to Internet-connected electronic devices at home
  • Unable to operate Internet-based electronic devices
  • Previous participation in ACP consultation or completion of an AD
  • Cognitive impairment
  • Severe physical or psychological symptoms that would interfere with participation in the study
  • Concurrent participation in another intervention study
  • Refusal to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Web-Based ACP Intervention Group
Participants received a web-based advance care planning (ACP) educational program in addition to a Patient Right to Autonomy Act leaflet.
Comportamentale: Web-Based Advance Care Planning Program
A web-based educational program designed to improve advance care planning knowledge, promote informed decision-making, and facilitate discussions regarding future medical care among patients with advanced cancer.
Altro: Patient Right to Autonomy Act Leaflet
An educational leaflet providing information about the Patient Right to Autonomy Act and advance care planning.
Altro: Control Group
Participants received a Patient Right to Autonomy Act leaflet only.
Altro: Patient Right to Autonomy Act Leaflet
An educational leaflet providing information about the Patient Right to Autonomy Act and advance care planning.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Preference for Aggressive Life-Sustaining Treatments
Lasso di tempo: Baseline and 1 Week After Intervention
Preferences for aggressive life-sustaining treatments were assessed using the Life-Sustaining Treatment Preference Questionnaire. Higher scores indicate stronger preferences for aggressive life-sustaining treatments. Changes from baseline were compared between the intervention and control groups.
Baseline and 1 Week After Intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tri-Service General Hospital (TSGH)

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hsueh-Hsing Pan, PhD, National Defense Medical University
  • Investigatore principale: Yu-Shiue Lin, National Defense Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

22 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

22 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TSGHIRB No. A202305148
  • TSGH_E_113274 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Tri-Service General Hospital)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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